Para iniciar este debate en relación con algunas consideraciones éticas sobre la vulnerabilidad, primero se abordan aspectos generales sobre los principios básicos de la ética en la investigación. Existen tres principios básicos: el respecto a las personas, la beneficencia y no maleficencia y la justicia. El respeto por las personas incluye los elementos de consentimiento informado y la protección especial de las poblaciones vulnerables. La beneficencia también alude a dichas poblaciones vulnerables y a la directriz de maximizar los beneficios de los participantes y de la sociedad. Algunos autores han señalado un principio que debe vincularse al de beneficencia: la no maleficencia, lo que significa minimizar los riesgos de los sujetos del estudio. La interpretación del principio de justicia es el de justicia distributiva; esto es, que los beneficios y los riesgos de una investigación deben distribuirse en toda la población. Un grupo no puede tener todos los riesgos y otro grupo todos los beneficios derivados del estudio. Estos principios parten del Informe Belmont y se reflejan en la Declaración de Helsinki así como en los documentos del Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas. El propósito consiste en que al incluir personas en los estudios, se puedan evitar los daños y se respete su autonomía.
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