Decreased time from seed to flowering corm size in Zephyra elegansvia in vitro cultivation

• Autores: Alexis K. Vidal, Dong-Sheng Han, Masaru Nakano, Yoshiji Niimi
• Localización: Ciencia e investigación agraria: revista latinoamericana de ciencias de la agricultura, ISSN-e 0718-1620, Vol. 39, Nº. 3, 2012, págs. 577-584
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Disminución del tiempo requerido desde semilla a cormos con peso adecuado para la floración en Zephyra elegans mediante el uso de técnicas in vitro
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• Resumen
  • español

    El objetivo de este trabajo fue reducir el tiempo requerido desde semilla a floración en Zephyra elegans. Plántulas de Z. elegans tardaron más de cuatro años en producir un cormo floral. El porcentaje de germinación fue mayor en medio agar-agua, pero las plántulas resultantes no fueron capaces de sobrevivir cuando eran transferidas a medio MS, por lo que el medio MS fue elegido como medio de germinación. Incrementar la intensidad lumínica a 9500 lux y el pH del medio a 6,7 tuvo un efecto significativo en incrementar el porcentaje de germinación. Ocho semanas después de la germinación, las plántulas fueron transferidas a medio MS con concentraciones de sacarosa de 45, 60, 75, 90 o 105 g L-1 y pH ajustado a 5,7 o 6,7, donde el objetivo era incentivar el aumento el peso de los cormos de las plántulas. Luego de 16 semanas de crecimiento en este medio, se observó que el mayor aumento de peso ocurrió en medio MS con pH 6,7 y 75 g L-1 de sacarosa. Los cormos formados en la fase in vitro fueron transferidos a macetas y cultivados en invernaderos. Cormos con peso menor a 0,12 g no sobrevivieron, mientras que la totalidad de los cormos sobre 0,3 g emergieron. Todos los cormos con peso superior a 0,4 g al final de la fase in vitro florecieron en la segunda temporada de cultivo en invernadero. El tiempo requerido desde plántula a cormo floral se redujo a dos años.

  • English

    Experiments were performed to establish a method to reduce the time from seed to flowering in Zephyra elegans. Seedlings took at least four years to produce a flowering corm. Although germination was highest in a water-agar medium, plant necrosis occurred when plants were later transferred; therefore, MS (Murashige and Skoog) medium was selected as the medium for germination. An increase in the light intensity to 9500 lux and in the pH to 6.7, significantly increased the germination rate. Eight weeks after seed germination, seedlings were transferred to MS media with sucrose concentrations of 45, 60, 75, 90 or 105 g L-1 and a pH 5.7 or 6.7, with the aim of achieving the greatest corm weight gain. After 16 weeks, the best weight gain was obtained in the MS medium with 75 g L-1 of sucrose and a pH of 6.7. The resulting corms were transferred to pots and grown under greenhouse conditions. Corms weighing under 0.12 g did not sprout, whereas all corms over 0.3 g sprouted and all those over 0.4 g at the end of the in vitro culture stage bloomed in the second year of greenhouse cultivation. The time required for development from seedling to flowering corm was reduced to two years.