Antecedentes: El inicio y la discontinuación del tratamiento antiparatiroideo son decisiones importantes en los pacientes en hemodiálisis crónica (HD) en los que la carga de pastillas es con frecuencia excesiva. El objetivo de este estudio es describir de tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (sHPT) en pacientes en HD.
Métodos: Estudio de cohorte, observacional retrospectivo de pacientes europeos incidentes en HD con sHPT a quienes se prescribió calcitriol o alfacalcidol (calcitriol-alfa), paricalcitol o cinacalcet.
Resultados: Se incluyeron en el análisis pacientes que recibieron por primera vez calcitriolalfa (N = 2259), paricalcitol (N = 1689) y cinacalcet (N = 1245). Los valores sericos de hormona paratiroidea intacta (iPTH) disminuyeron tras iniciación con todos los tratamientos; los valores de calcio y fosforo serico se elevaron en respuesta al tratamiento con activadores de vitamina D pero disminuyeron con cinacalcet. Aproximadamente un tercio de los pacientes que recibieron calcitriol alfa y paricalcitol, y menos de una cuarta parte de los de cinacalcet discontinuaron el tratamiento. Aunque los tres grupos tuvieron descensos comparables de iPTH al momento de la interrupción del tratamiento, sin embargo difirieron en los valores de calcio y fosforo serico. Tras la interrupción, la evolución de los parámetros de laboratorio fué diferente según la modalidad de tratamiento: mientras que la iPTH se elevó en las tres modalidades, el calcio y fosforo sericos disminuyeron en los pacientes que estaban siendo tratados con calcitriol-alfa y paricalcitol en el momento de la interrupción y aumentaron en los que lo hacían con cinacalcet.
Conclusiones: En condiciones clínicas que representan la practica diaria, alcanzar y mantener los valores recomendados para el control del sHPT se consigue más frecuentemente con cinacalcet que con compuestos activos de vitamina D.
Background: Anti-parathyroid treatment initiation and discontinuation are important decisions in chronic haemodialysis (HD) patients, where pill burden is often excessive. The present study aimed to describe secondary hyperparathyroidism (sHPT) drug therapy changes in HD patients.
Methods: Retrospective observational cohort study of incident European HD patients with sHPT who were prescribed calcitriol or alfacalcidol (alpha calcitriol), paricalcitol or cinacalcet.
Results: Treatment-naïve patients prescribed alpha calcitriol (N = 2259), paricalcitol (N = 1689) and cinacalcet (N = 1245) were considered for analysis. Serum intact parathyroid hormone (iPTH) levels decreased post-initiation with all treatment modalities; serum calcium and phosphate levels increased in response to activated vitamin D derivatives but decreased with cinacalcet. Approximately one-third of alpha calcitriol and paricalcitol patients but less than one-quarter of cinacalcet patients discontinued treatment. Although the three groups had comparable serum iPTH control at the time of treatment discontinuation, they differed in terms of calcium and phosphate levels. Following discontinuation, the evolutiondiffered by treatment modality: whilst iPTH increased for all three treatment groups, calcium and phosphate decreased in patients who were being treated with alpha calcitriol and paricalcitol at the time of discontinuation, and increased in those who had been treated with cinacalcet.
Conclusions: In conditions of daily clinical practice, attaining and maintaining recommended biochemical control of sHPT appears to be more frequently achievable with cinacalcet than with activated vitamin D compounds.
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