Melanocitoma epitelioide pigmentado: Diagnóstico diferencial y tratamiento

• Autores: F. Sevilla Chica, Laia Bernet Vegué, Marcos Martínez Benaclocha, Cecilia Laguna Argente, Ana K. Ramírez Casadiego
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 43, Nº. 3, 2015, págs. 187-191
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Epithelioid pigmented melanocytoma: Differential diagnosis and treatment
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• Resumen
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    El melanocitoma epitelioide pigmentado (MEP) engloba al melanoma tipo animal, melanoma sintetizador de pigmento y al nevus azul epitelioide. Éste puede ser esporádico o formar parte del complejo de Carney y en conjunto se caracteriza por su gran tamaño, profundidad, moderado pleomorfismo, abundante pigmento y escasez de mitosis. Aunque el MEP frecuentemente metastatiza en los ganglios linfáticos, tiene mejor pronóstico que los melanomas metastásicos convencionales. Creemos que se trata de un melanoma de bajo grado o un tumor melanocítico borderline, cuyo tratamiento podría ser mediante una escisión limitada.

  • English

    Pigmented epithelioid melanocytoma (PEM) is a recently entity encompassing synthesizing pigmented melanomas, animal type melanomas and epithelioid blue nevus occurring sporadically or in the Carney complex syndrome, characterized by his great size, deep, low pleomorphism, great amount of pigment and scant mitoses. Although PEMs frequently metastasize to the lymph nodes, they have a more favourable outcome than conventional melanomas. We believe they should be considerated as melanocytic borderline tumours or low grade melanocytic tumours that could be treated with limited excision.