Resumen de Synthesis and anticancer activities of diquinazoline diselenides compounds

Gang Liu, YinJiu Huang, Kun Cao, ChunNuan Ji, Lin Sun, ShengGuang Xu, XiGuang Liu

• español

  Se han diseñado y sintetizado una serie de compuestos nuevos de diselenuro de diquinazolina con 4-cloroquinazolina y diselenuro de sodio. Sus estructuras se han confirmado mediante IR, 1H NMR, 13C NMR, y análisis elementales. La actividad antitumoral de los nuevos compuestos se evaluaba con el método MTT. Los compuestos 1a, 1c, 1h y 1i mostraban actividad contra las células MDA-MB-435, A549, MDA-MB-231, SiHa, y HeLa. Además, en comparación con los fármacos anticancerígenos comerciales Gefitinib, Oxaliplatino, Taxol, 10-Hidroxi camptotecina y clorhidrato de Epirubicina, el producto 1a ejercía mejores efectos antitumorales en las correspondientes líneas celulares en una concentración 10 μM.

• català

  S’han dissenyat i sintetitzat una sèrie de compostos nous de diselenuro de diquinazolina amb 4-cloroquinazolina i diselenuro de sodi. S’han confirmat les seves estructures mitjançant IR, 1H NMR, 13C NMR, i anàlisis elementals. L’activitat antitumoral dels nous compostos s’avaluava amb el mètode MTT. Els compostos 1a, 1c, 1h y 1i mostraven activitat contra les cèl·lules MDA-MB-435, A549, MDA-MB-231, SiHa, i HeLa. A més, en comparació amb els fàrmacs anticancerígens comercials Gefitinib, Oxaliplatino, Taxol, 10-Hidroxi camptotecina i clorhidrat de Epirubicina, el producte 1a exercia millors efectes antitumorals en les corresponents línies cel·lulars en una concentració 10 μM.

• English

  A series of novel diquinazoline diselenide compounds was designed and synthesized with substituted 4-chloroquinazoline and sodium diselenide. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analyses. The antitumor activity of the new compounds was evaluated by MTT method. Compound 1a, 1c, 1h and 1i were found to have activities against MDA-MB-435, A549, MDA-MB-231, SiHa, and HeLa cells. Moreover, compared with the commercial anticancer drugs Gefitinib, Oxaliplatin, Taxol, 10-Hydroxycamptothecin, and Epirubicin Hydrochloride, 1a exerted better antitumor effects on corresponding cell lines at 10 μM.