Hemofilia y su tratamiento (fundamentos científicos).

• Autores: Felipe Llopis
• Localización: La Odontología: Revista mensual de cirugía y prótesis dental, ISSN 0212-8128, Vol. 38, Nº. 8 (AGO), 1929, págs. 378-384
• Idioma: español
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• Resumen

  • El trastorno puede ser congénito o presentarse durante el curso de la vida del individuo, correspondiendo a las dos formas bien definidas de hemofilia: vera o familiar, y adquirida. Las características que se atribuyen a la hemofilia y púrpuras constitucionales no son tan fundamentales y constantes como para que permitan fijar la separación de los signos que se estima las distinguen. En la primera se viene afirmando como característico el retardo enorme en el tiempo de coagulación, y en la púrpura el de hemorragia. El estado de hipocalcemia, tan frecuente en el hemofílico, se presenta igualmente en los casos de púrpura conocidos por nosotros, así como la alteración de la cifra de potasio en los casos de hemofilia. Otra observación a la que concedemos gran interés es al hecho de que frecuentemente las mujeres transmisoras de la hemofilia, así como sus hijas, presentan o han presentado los signos de púrpura en forma más o menos ostensible o marcada, bien por hemorragia subcutánea o externa, coincidiendo principalmente con la menstruación, parto, etc. Otro signo de interés consiste en la inexistencia de una relación de proporcionalidad entre la intensidad y frecuencia de las hemorragias y el mayor o menor retardo en el proceso de coagulación. Como conclusión, nosotros entendemos que la púrpura constitucional y la hemofilia son formas distintas de una misma discrasia, y su diferenciación dependerá, tal vez, del grado de perturbación del metabolismo de las vitaminas, y en relación quizá con la función endocrina más o menos perfecta y normal correspondiente al distinto sexo.