Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso

• Luna Serrano, Jenny ^[1] ; Luna Serrano, Jean ^[2]
  1. [1] Hospital del Niño

     Hospital del Niño

     Panamá

     
  2. [2] Hospital Central da Polícia Militar

     Hospital Central da Polícia Militar

     Brasil

     
• Localización: Medicina, ISSN-e 1390-8464, ISSN 1390-0218, Vol. 18, Nº. 1, 2013, págs. 40-44
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome de Prune Belly es una enfermedad congénita de causa desconocida que se caracteriza por hipoplasia o agenesia de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y obstrucción baja de las vías urinarias. El género principalmente afectado es el masculino con una relación 18:1 a favor del mismo. Se presenta el caso de un lactante, de sexo masculino con diagnóstico image- nológico y estudios complementarios confirmaron la ausencia de testículos en escroto izquierdo, reflujo vésico ureteral bilateral y estenosis de la uretra proximal. La uro resonancia magnética con reconstrucción en 3D reportó que ambos riñones presentaban alteración en su morfología con quistes en su interior, hipoplasia renal izquierda, uréteres dilatados y tortuosos, vejiga distendida y deficiencia de los músculos rectos abdominales.