Marcadores genéticos relacionados con el desarrollo de síndrome metabólico y riesgo de enfermedad coronaria cardiaca

• Eugenia Flores-Alfaro ^[1] ; Miguel Cruz-López ^[2] ; Luz del Carmen Alarcón-Romero ^[1] ; María Elena Moreno-Godínez ^[1] ; Óscar del Moral-Hernández ^[1] ; Amalia Vences-Velázquez ^[1] ; Carlos Ortuño-Pineda ^[1] ; Marco Antonio Leyva-Vázquez ^[1] ; Vianet Argelia Tello-Flores ^[1] ; José Ángel Cahua-Pablo ^[1] ; Diana Lizzete Antúnez-Ortiz ^[1] ; Abigail Méndez-Palacios ^[1] ; Adán Valladares-Salgado ^[2]
  1. [1] Universidad Autónoma de Guerrero

     Universidad Autónoma de Guerrero

     México

     
  2. [2] Instituto Mexicano del Seguro Social

     Instituto Mexicano del Seguro Social

     México

     
• Localización: Acta Universitaria, ISSN-e 2007-9621, ISSN 0188-6266, Vol. 25, Nº. Extra 1 (Julio 2015), 2015 (Ejemplar dedicado a: Ciencias Médicas), págs. 9-13
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Genetic markers associated with the development of metabolic syndrome and risk of coronary heart disease
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• Resumen
  • español

    Variantes genéticas se han relacionado con enfermedades de rasgos complejos y factores de riesgo asociados a éstas. El propósito de este estudio fue evaluar la asociación entre diversos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP, por sus siglas en inglés) con el síndrome metabólico (SM) y con el índice aterogénico de plasma (IAP). Se estudiaron mujeres guerrerenses, a quienes se les realizaron mediciones somatométricas, biomarcadores sanguíneos y se identificaron SNP en siete genes por reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) en tiempo real. Se observó disminución de adiponectina en mujeres con SM y con el mayor riesgo aterogénico, y se encontraron asociaciones entre apoproteina E (APOE) con niveles elevados de lipoproteínas de baja densidad (LDL, por sus siglas en inglés) y triglicéridos, del SNP rs1501299 con el IAP, de los genotipos AA/rs708272 y GG/rs1884051, con los niveles altos de LDL, y del genotipo AA/rs854560 con LDL y con la actividad paraoxonasa.

    Los resultados indican que biomarcadores sanguíneos y genéticos pudiesen estar implicados en alteraciones metabólicas y, por tanto, incrementar el riesgo individual del desarrollo de enfermedades.

  • English

    Genetic variants have been associated with diseases of complex traits and risk factors associated to them. The purpose of this study was to evaluate the association between several Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) with metabolic syndrome (MetS) and the atherogenic index of plasma (AIP). Guerrero women were studied. Somatometric measurements were performed, and blood biomarkers were determined. SNPs were identified in seven genes by real-time polymerase chain reaction (PCR). Decreased adiponectin in women with MetS and with greater atherogenic risk was observed, and associations between APOE with elevated levels of low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol and triglycerides, the SNP rs1501299 with the AIP, the AA/rs708272 and GG/rs1884051 genotypes, with high LDL levels and genotype AA/rs854560 with LDL-c and paraoxonase activity. The results indicate that blood and genetic biomarkers might be involved in metabolic alterations and thus increase the individual's risk for disease development.