La granulomatosis de Wegener es una vasculitis multisisté- mica en la que con importante frecuencia se hallan lesiones cutáneas. Se han descrito múltiples tipos de lesiones en la piel, siendo las más frecuentes la púrpura palpable, los nódulos subcutáneos y las pápulas necróticas. La clínica cutánea que aparece como primera manifestación de granulomatosis de Wegener es rara (6-13% de los casos).
Presentamos un caso de granulomatosis de Wegener que se inició en una forma limitada o incompleta con lesiones de pioderma gangrenoso y en el que la evolución permitió llegar al diagnóstico confirmatorio.
Wegener’s granulomatosis is a multisystemic vasculitis in which cutaneous lesions can frequently be found. Multiple types of skin lesions have been described, the most common being palpable purpura, subcutaneous nodules and necrotic papules. Only between 6 and 13% of cases of Wegener’s granulomatosis are first manifested in the skin. We present a case of Wegener’s granulomatosis which began in a limited or incomplete form, with cutaneous lesions of pyoderma gangrenosum and its evolution led to confirm the diagnosis.
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