Resumen de Fibroma ameloblástico mandibular. Presentación de dos casos

Rafael Martín-Granizo López, Luis Ortega Medina, Arancha González Corchón, Alberto Berguer Sández

• español

  El fibroma ameloblástico (FA)-fibro-odontoma ameloblástico (FOA), es un tumor benigno odontogénico mixto (epitelial y mesenquimal) de rara aparición, que constituye el 2% de todos los tumores odontogénicos. Tiene tendencia a aparecer con más frecuencia en la mandíbula y en sectores posteriores de pacientes jóvenes sin predilección de sexo, asociándose a veces a un diente incluido. La clasificación de la OMS lo incluye en el apartado de tumores odontogénicos con unas determinadas características histológicas. El FA y el FOA se consideran el mismo proceso debido a que son variantes del mismo tumor, tan solo diferenciados por la presencia de un odontoma en el caso del FOA. El tratamiento quirúrgico conservador con extirpación seguida de curetaje parece ser la opción terapéutica más adecuada. El objetivo de esta presentación es describir dos casos clínicos de este tumor, hacer una breve revisión de la literatura y sus diagnósticos diferenciales, analizar sus características clínicas e histológicas y la actitud terapeútica a tomar.

• English

  The ameloblastic fibroma (AF)-ameloblastic fibro-odontoma (AFO), is an uncommon benign mixed odontogenic tumor (epithelial and mesenchymal), that represents the 2% of all odontogenic tumors. It usually appears in the mandible and in the posterior segments of young patients without gender predilection, and sometimes is associated with an impacted tooth. The classification of the WHO includes it in the subtype of odontogenic tumors with a defined histologic features. The AF and the AFO are considered as an unique entity as they are variations of the same tumor, only distinct for the presence of an odontoma in the case of the AFO. Surgical conservative treatment with excision followed by curettage seems to be the most appropriate therapeutic option. The objective of this paper is to report two cases of this tumor, to make a brief review of the literature and its differential diagnosis, to analyse its clinical and histologic features and the therapeutic option.