Resumen de Expresión de las proteínas de los proto-oncogenes ErbB-3 y ErbB-4 en el carcinoma oral de células escamosas: estudio piloto

Juan Carlos de Vicente Rodríguez, Isabel Esteban León, Patricia Germanà, Antonino Germanà, José Antonio Vega Álvarez

• español

  Objetivos: Examinar la expresión de ErbB-3 y ErbB-4 en el carcinoma oral de células escamosas e investigar la posible relación existente entre la expresión de las proteínas codificadas por estos proto-oncogenes y las características patológicas y clínicas del cáncer oral. Diseño de estudio: Diecinueve casos de carcinomas orales de células escamosas (CCE) han sido analizados mediante inmunohistoquímica. Resultados: Se ha observado inmunotinción positiva para ErbB3 en 13 de los 19 casos estudiados (68%) y para ErbB-4 en 10 de 19 (52%). La intensidad de la inmunotinción en los casos ErbB-3 positivos fue baja en 8 (42,1%) y alta en 5 (26,3%); siendo para los ErbB-4 positivos baja en 6 (31,6%) y elevada en 4 (21%) de los 19 casos. Se observó una correlación estadísticamente significativa entre la sobreexpresión de ErbB4 y el estadio TNM (coeficiente de correlación de Spearman = 0,467; P= 0,04). En el analisis de Kaplan-Meier se observó que la sobreexpresión de ErbB-3 y ERbB-4 no mostró relación significativa con la supervivencia (P= 0,05), la cual si fue apreciada entre esta y el estadio TNM (P= 0,04). Se observó una relación significativa entre la expresión de ErbB-3 y ErbB-4 χ2=6,193; P= 0,037). (Conclusiones: Los resultados del presente estudio sugieren que c-erbB-4 puede contribuir al desarrollo y progresión tumoral.

• English

  Background: To examine the occurrence of ErbB-3 and ErbB4 in oral squamous cell carcinoma, as well as investigate statistical correlations between the expression of these protooncogen proteins and clinical and pathological tumor characteristics. Study design: Nineteen oral squamous cell carcinomas (SCC) were analyzed using immunohistochemistry. Results: Positive immunostaining for ErbB-3 was found in 13/ 19 (68%) cases and for ErbB-4 in 10/19 (52%). The intensity of immunostaining for ErbB-3 positive cases was low in 8 (42.1%) and high in 5 (26.3%) cases, and for ErbB-4 ones was low in 6 (31.6%) and high in 4 (21%) of the 19 cases. ErbB-4 overexpression and TNM stage showed a significant correlation (Spearman’s correlation coefficient = 0.467; P = 0.04). The Kaplan-Meier analysis showed that the overexpression of ErbB3 and ErbB-4 had no an influence on survival (P > 0.05), but TNM stage was inversely related to survival (P = 0.04). There was a significant association between the expression of ErbB-3 and ErbB-4 (χ2 = 6.193, P = 0.037). Conclusion: The results of the present study suggest that c-erbB4 may contribute to tumor growth and progression