Anèmia aplàsica per Parvovirus B-19 en tres pacients amb esferocitosi hereditària

• MM. García ^[1] ; Ll. Mayol ^[1] ; C. Sitjar ^[1] ; P. Villalobos ^[1] ; E. Riera ^[1] ; D. González ^[1] ; A. López B. ^[1]
  1. [1] Hospital de Figueres

     Hospital de Figueres

     Figueras, España

     
• Localización: Pediatria catalana: butlletí de la Societat Catalana de Pediatria, ISSN 1135-8831, Vol. 56, Nº. 4, 1996, págs. 211-213
• Idioma: catalán
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Se presentan tres casos de anemia aplásica producida por parvovirus B-19 coincidiendo con una epidemia de megaloeritema en la comarca del Alt Empordà. Los tres pacientes estaban afectos de una esferocitosis hereditaria, uno de ellos sin diagnóstico previo. En los tres casos la duración de la aplasia fue muy breve, presentando también dos de los casos ligera leucipenia y trombocitopenia.

    A las dos semanas de evolución, dos de los pacientes presentaron un exantema típico de magaloeritema. Cabe destacar que la presentación simultánea de casos de megaloeritema y crisis aplásicas en una misma área geográfica es un hecho escasamente referido en la literatura, siendo aún más infrecuente la presentación de las dos manifestaciones clínicas en un mismo paciente. Ante todo paciente con crisis aplásica por parvovirus B-19 se debe investigar la posibilidad de enfermedad hemolítica crónica.

  • català

    Es presenten tres casos d'anèmia apläsica produïda per parvovirus B-19 coincidint amb una epidemia de megaloeritema a la comarca de l'Alt Empordà. Tots tres malalts estaven afectes d'una esferocitosi hereditària, en un cas sense diagnòstic previ. En els tres casos la durada de l'aplàsia va ésser molt breu, acompanyant-se en dos casos d'una Ileugera leucopenia i trombocitopenia. Dos dels pacients van presentar a les dues setmanes d'evolució un exantema típic de megaloeritema. Cal destacar que la presentació simultània de casos de megaloeritema infecciós i crisis apläsiques epidèmiques en una mateixa comunitat és un fet escassament publicat a la literatura, i és encara molt més infreqüent la presentació de les dues manifestacions clíniques en una mateix malalt. Davant tot pacient amb una crisi apläsica per parvovirus B-19 s'ha d'investigar la possibilitat d'una malaltia hemolítica crònica

  • English

    Human parvovirus B-19 has been associated with several disease entities. The most common in children is the erythema infectiosum or «fifth disease», characterized by a distinctive skin rash. Although infrequent, patients with chronic hemolytic anemia may develop aplastic crises in association vvith human parvovirus infection.

    During the spring of 1994, an epidemic of erythema infectiosum occurred in the area of Alt Empordà, in northestern Catalonia. Three patients with hereditary spherocytosis, one of whom was previously undiagnosed, developed aplastic crises coincident with parvovirus B-19 infection, as documented with serologic testing. Tvvo weeks later, two of the patients developed the distinctive erythema. In the three cases, the duration of the aplastic crisis was brief, and in two of them associated leukopenia and thrombocytopenia were found.

    The diagnosis of a chronic hemolytic disease should be considered in any patient with parvovirus B-19 associated aplastic crisis.