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Síndrome 47, XYY e infertilidad: a propósito de un caso clínico

  • Autores: María José del Río, Ana Puigvert Martínez, José M. Pomerol Monseny
  • Localización: Revista internacional de Andrología: salud sexual y reproductiva, ISSN-e 1698-031X, Vol. 5, Nº. 3, 2007, págs. 312-315
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • 47, XYY syndrome and infertility: a new case report
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      Se presenta el caso de una pareja que consulta por esterilidad primaria de 4 años de evolución. Él de 35 años de edad y ella de 34 años. No se identifica factor femenino dentro del estudio diagnóstico de infertilidad. Como antecedentes de interés, el varón presentaba trastornos del lenguaje y de adaptación social, para lo cual recibe tratamiento psiquiátrico con ansiolíticos.

      Dentro del estudio de infertilidad destacó una oligoastenoteratozoospermia severa, con parámetros hormonales dentro de rangos normales. Posteriormente se realizó cariotipo, que resultó 47 XYY.

      Dada la baja frecuencia con que se encuentra este síndrome en la práctica clínica y el interés en el análisis del enfoque diagnóstico y terapéutico en el contexto de parejas con infertilidad, se presenta este caso clínico.

    • English

      The present is a clinical report of a 35 and 34 years old couple that consulted due to primary sterility of four years of evolution. Within diagnostic studies non feminine factor was identified. In the male clinical history, as important antecedents, were language and social adaptative disorders, for which he received psychiatric treatment with ansyolitics.

      Within the infertility study for male, was of interest a severe oligoasthenoteratospermia in the semen analyses. Hormonal parameters were within normal values. Later chromosome analysis was done, resulting a 47, XYY karyotype.

      Given to the low frequency of this syndrome in clinical practice, and the interest in the analysis of the diagnostic and therapeutic approach of this in the context of infertile couples, we present this clinical report.


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