La farmacocinética/farmacodinámica de los iPDE5. ¿Clínicamente significativos? La farmacocinética clínica de los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 en disfunción eréctil

• Autores: Ander Astobieta Odriozola, J. G. Ibarluzea González, José Gregorio Pereira Arias, J. A. Gallego Sánchez, Mikel Gamarra Quintanilla, Isabel Camargo Ibargarai
• Localización: Revista internacional de Andrología: salud sexual y reproductiva, ISSN-e 1698-031X, Vol. 5, Nº. 1, 2007, págs. 59-62
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Pharmacokinetics/pharmacodynamics of phosphodiesterase type-5 (PDE-5) inhibitors. Are they clinically significant? The clinical phamacokinetics of PDE-5 inhibitors in erectile dysfunction
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• Resumen
  • español

    Las diferencias en la farmacología clínica de los 3 inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5): sildenafilo, vardenafilo, y tadalafilo, están determinadas por su farmacocinética, así como por el perfil de su actividad. Esta revisión presenta de forma comparativa las principales características del perfil farmacocinético de los 3 inhibidores de la PDE5, incluyendo la biodisponibilidad y la tasa de absorción, la categorización del sistema de clasificación biofarmaceutica, los mecanismos de eliminación y el perfil metabólico (incluidos los metabolitos activos), así como las interacciones potenciales entre fármacos bajo determinadas condiciones fisiológicas y patofisiológicas. Esta revisión tiene el objetivo de ofrecer datos farmacológicos clínicos que permitan el uso clínico científicamente racional para el tratamiento de la disfunción eréctil.

  • English

    Differences in the clinical pharmacology of the three PDE5 inhibitors, sildenafil, vardenafil and tadalafil, are determined not only by the pharmacokinetic characteristics of these drugs, but also by their activity profile.This review presents in a comparative way the main characteristics of the pharmacokinetic profile of the three PDE5 inhibitors, including their bioavility and absortion rate, biopharmaceutical classification, elimination mechanisms and metabolic profile including active metabolites and the potential interactions between drugs under physiologic and pathophysiologic conditions. The aim of this review is provide clinical pharmacologic data to allow the clinician the use of these drugs from a rational scientific aproach to the treatment of erectile dysfunction.