Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Synthesis of nanocomposite coating based on TiO2/ZnAl layer double hydroxides

V. Jovanov, O. Rudic, J. Ranogajec, E. Fidanchevska

  • español

    El objetivo de esta investigación fue la preparación de recubrimientos de nanocompuestos basados en Zn-Al hidróxidos dobles en capas (Zn-Al LDH) y TiO2. El material de LDH Zn-Al, que actuaba como catalizador del componente activo TiO2 (en el contenido de 3 y 10 en peso.%), se sintetizó por un método de co-precipitación con baja sobresaturación. La interacción entre el Zn-Al LDH y el componente activo TiO2 se llevó a cabo mediante el uso de la evaporación al vacío antes de la activación mecánica y sólo por activación mecánica. La suspensión final basada en Zn-Al LDH y 10wt. % TiO2, impregnada solamente por la activación mecánica, mostró las características óptimas desde el aspecto de la distribución de tamaño de partícula y análisis de XRD.

    Estas propiedades tenían un efecto positivo sobre las propiedades funcionales de los revestimientos (actividad fotocatalítica y eficiencia de auto-limpieza) después del procedimiento de aclarado de agua

  • English

    The aim of this investigation was the synthesis of nanocomposite coatings based on Zn-Al layered double hydroxides (Zn-Al LDH) and TiO2. The Zn-Al LDH material, which acted as the catalyst support of the active TiO2 component (in the content of 3 and 10 wt. %), was synthesized by a low super saturation co-precipitation method. The interaction between the Zn-Al LDH and the active TiO2 component was accomplished by using vacuum evaporation prior to the mechanical activation and only by mechanical activation. The final suspension based on Zn-Al LDH and 10wt. % TiO2, impregnated only by mechanical activation, showed the optimal characteristics from the aspect of particle size distribution and XRD analysis. These properties had a positive effect on the functional properties of the coatings (photocatalytic activity and self-cleaning efficiency) after the water rinsing procedure.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus