Resumen de Linfoma de Burkitt ovárico bilateral

Marta De Soto Cardenal, Mª José Coronel Villarán, Rocío Prat Gutiérrez

• español

  El linfoma de Burkitt es un linfoma no Hodgkin de celulas B maduras, caracterizado por su rápida proliferación y extensión, que aparece con mayor frecuencia en niños y adolescentes. Las lesiones primarias de ovario son manifestaciones raras que corresponden a 0,5% de los linfomas no Hodgkin y 1,5% de los tumores de ovario.

  Este tipo de linfoma se asocia a traslocaciones genéticas que incluyen el oncogen c-MYC en el cromosoma 8 (8q24).

  A pesar de su agresividad, gran proporción de los pacientes afectos de esta enfermedad tienen una buena respuesta al tratamiento, siendo de elección la cirugía selectiva y la quimioterapia, que dependerá del subtipo histológico y del estadiaje de la enfermedad. Presentamos un caso de linfoma de Burkitt de localización ovárica en mujer de 16 años de edad asistida en nuestro centro.

• English

  Burkitt lymphoma is a form of mature B-cell non-Hodgkin lymphoma, characterized by its rapid proliferation and spread and occurring most often in children and adolescents. Primary ovarian lesions are rare, occurring in 0.5 % of non-Hodgkin lymphomas and 1.5% of ovarian tumours.

  This type of lymphoma is associated with genetic translocations including the c- MYC oncogene on chromosome 8 ( 8q24 ).

  Despite its aggressiveness, a large proportion of patients with this disease have a good treatment response. The treatment of choice is selective surgery and chemotherapy, which depends on the histologic subtype and disease stage. We report a case of ovarian Burkitt lymphoma in a 16-year-old girl attended in our centre.