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Resumen de Toxicological evaluation of three methods of applying Rhizophora mangle on Galba cubensis (Mollusca: Gastropoda: Lymnaeidae)

Luis José Rangel-Ruiz, Juan Armando Arévalo de la Cruz, Guillermo González-González, José Ángel Hernández-Ovando, Jaquelina Gamboa-Aguilar, Juan de Dios Valdez Leal

  • español

    Resumen: La eficiencia molusquicida de Rhizophora mangle sobre Galba cubensis se evaluó mediante tres bioen-sayos; dos métodos de extracto acuoso: extracto por reposo en crudo (EMRC), extracto por infusión (EMI) y aplicación directa de polvo (ADP). Se utilizó un diseño completamente azar, con tres tratamientos, un testigo y cinco repeticiones. En la determinación de la DL50 y DL90 se utilizó el programa Probit-Log. Para el extracto EMRC se utilizaron las concentraciones de 500, 400, 333 y 289 g L-1; para el EMI fue de 50, 25, 12.5 y 6 g L-1; y para la ADP fue de 0.540, 0.270 y 0.135 g. Se determinó el tiempo de permanencia y toxicidad del EMI a 50 g L-1 en el sustrato. Las mortalidades acumuladas para el EMRP fueron del 96, 80, 76 y 59 % en las concentraciones de 500, 400, 333 y 286 g L-1, la DL50 fue de 261.46 g L-1 y la DL90 de 442.79 g L-1. Para el EMI fue del 100, 94, 90 y 16 % para las concentraciones de 50, 25, 12.5 y 6 g L-1, la DL50 fue de 8.57 g L-1 y la DL90 de 15.83 g L-1. Para la ADP del 70, 58 y 22 % en las concentraciones de 0.540, 0.270 y 0.135 g, solo la concentración de 0.540 g alcanzo la CL50. La permanencia y toxicidad del EMI a 50 g L-1 disminuye después de ocho horas.

  • English

    Abstract: The molluscicidal efficacy of Rhizophora mangle on Galba cubensis was evaluated through three bioas-says: two using aqueous extracts, one raw method extract (RME) and the other infusion method extract (IME), and direct application of powder (DAP). A completely randomized experimental design with three treatments, a control and five replicates was used. LD50 and LD90 were determined using Probit-Log software. RME was used at 500, 400, 333 and 289 g L-1 concentrations; IME at 50, 25, 12.5 and 6 g L-1; and DAP extract at 0.540, 0.270 and 0.135 g. IME residence time and toxicity at 50 g L-1 in the substrate were also determined. We recorded 96, 80, 76, and 59 % cumulative mortalities with RME at 500, 400, 333, and 286 g L-1 concentrations, respectively; LD50 was 261.4 g L-1 and LD90, 442.79 g L-1. For IME, it was 100, 94, 90 and 16 % for the concentrations of 50, 25, 12.5 and 6 g L-1; LDL50 was 8.57 g L-1 and LD90, 15.83 g L-1. Mortalities with DAP extract were 70, 58, and 22 % at the 0.540, 0.270 and 0.135 g concentrations respectively, none of which reached LD90 and only the 0.540 g concentration reached LD50. IME residence and toxicity at 50 g L-1 decrease significantly after eight hours.


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