Comentarios al documento de la EMA “Monitorización de la seguridad de los medicamentos para los pacientes”

• María Teresa Alfonso Galán ^[1]
  1. [1] Universidad de Alcalá

     Universidad de Alcalá

     Alcalá de Henares, España

     
• Localización: Actualidad del derecho sanitario, ISSN 1136-6869, Nº. 248, 2017, págs. 561-566
• Idioma: español
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• Resumen

  • A continuación de este artículo de la profesora María Teresa Alfonso Galán se publica un extracto del documento "Monitorizando la seguridad de los medicamentos para los pacientes" (Monitoring safety of medicines for patients. Luxembourg. Publications Office of the European Union, 2017), recientemente publicado por la Comisión Europea.

    La autora destaca en sus comentarios que es un documento esencial para cualquiera que necesite conocer datos sobre la seguridad, riesgos y efectos adversos de cualquier medicamento comercializado en la UE: “Este documento reconoce los principios de transparencia y  de defensa de los consumidores y pacientes en relación con las reacciones adversas a medicamentos (RAM), y da las direcciones para búsquedas concretas de información sobre un medicamento.