El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad mucocutánea severa causada por ingesta de medicamentos. Se presentó el caso de un paciente con antecedentes patológicos personales de VIH que acudió refiriendo fiebre de 38–39 °C acompañada de escalofríos, malestar general, molestias a la deglución y enrojecimiento ocular y lesiones en piel. Ante el cuadro clínico y antecedente de haber sido medicado con Nevirapina cinco semanas antes. La impresión diagnóstica fue Síndrome de Stevens-Johnson. El tratamiento incluyó supresión de retrovirales y uso de corticosteroides. Se logró una evolución clínica favorable con mejoría de las lesiones en piel y mucosas.
Stevens-Johnson's Syndrome is a severe mucous-cutaneous disease caused by the ingestion of medications. The case of a patient with personals pathological antecedents of HIV is presented referring fever of 38-39 °C accompanied by chills, general uneasiness, discomfort at swallowing, ocular redding and skin lesions. The diagnosis was Syndrome of Stevens-Johnson due to the clinical manifestations and the antecedent of being prescribed with Nevirapina five weeks earlier. The treatment included the suppression of the retroviral and corticosteroids use. A favorable clinical evolution was achieved with improvement in the skin and mucous' lesions.
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