Objetivo: El objetivo es reportar dos casos de enfermedad de Stargardt y exponer algunas consideraciones acerca del diagnóstico y pronóstico de esta distrofia hereditaria.
Método: Presentamos dos casos de la enfermedad de Stargardt como manifestación de los distintos fenotipos que puede adquirir y exponemos los resultados de las distintas pruebas complementarias realizadas a los pacientes.
Resultados: La angiografía fluoresceínica ha servido tradicionalmente para diagnosticar y clasificar la enfermedad de Stargardt. La tomografía óptica de coherencia nos proporciona nueva información acerca de la localización de los flecos retinianos, así como del estado del epitelio pigmentario retiniano y de la capa de fotorreceptores, lo cual puede ser útil para determinar el pronóstico visual de estos pacientes. Alteraciones en la línea elipsoide, en el grosor foveal o la localización de los flecos pueden ayudarnos a ofrecer un pronóstico visual para el paciente.
Objective: Two cases of Stargardt disease are reported, and some considerations about the diagnosis and evolution of this retinal dystrophy are exposed.
Methods: Two cases of Stargardt´s disease are described as manifestations of the different phenotypes that can be acquired. The results of various complementary tests performed are presented.
Results: Fluorescein angiography has traditionally proven to be useful to diagnose and classify Stargardt disease. Optical coherence tomography provides new information about the location of retinal flecks as well as on the status of the retinal pigment epithelium and photoreceptor layer, which may be useful to determine visual prognosis. Alterations in the ellipsoid line, foveal thickness or the localization of the flecks can offer us support to perform an accurate visual prognosis for the patient
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