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Resumen de Chemical modification of activated carbons and its effect on the adsorption of phenolic compounds

Ana M. Carvajal Bernal, Fernando Gómez, Liliana Giraldo Gutiérrez, Juan Carlos Moreno Piraján

  • español

    En este trabajo se impregnaron dos carbones activados comerciales, uno granular y otro pelletizado, con soluciones acuosas de ácido fosfórico (H3 PO4 ), e hidróxido de potasio (KOH) en concentraciones de 60% p/p en condiciones de temperatura moderada (18°C). Se observó que la impregnación con ácido fosfórico produce un aumento en la capacidad de adsorción de 2,4-dinitrofenol con respecto a los carbones de partida. La adsorción se determinó a partir de la elaboración de las isotermas desde solución acuosa de fenol y 2,4-dinitrofenol, y la posterior aplicación de los modelos de Freundlich, Langmuir, Prausnitz-Radke y Toth de los cuales se obtuvieron los mejores ajustes para Langmuir en el caso de adsorción de fenol, y Toth para la adsorción de 2,4-dinitrofenol. Los resultados permiten concluir que la impregnación de los carbones post activación sin un posterior calentamiento, sigue generando modificaciones en su química superficial y estructura porosa.

  • English

    In this paper two commercial activated carbons, granular and pelletized, were impregnated with aqueous solutions of phosphoric acid (H3 PO4 ), or potassium hydroxide (KOH) in 60% w/w concentrations under moderate temperature conditions (18 °C). It was observed that the impregnation with phosphoric acid increases the adsorption of 2,4-dinitrophenol regarding the starting activated carbon. The adpsorption was determined from isotherms in aqueous solution of phenol and 2,4-dinitrophenol, and experimental data were adjusted to the Freundlich, Langmuir, Toth and Prausnitz-Radke models. Langmuir was the model that best fitted for phenol adsorption, and Toth was the model that best fitted the for 2,4-dinitrophenol adsorption. The results showed that the impregnation of activated carbons without post further heating continued creating changes in surface chemistry and porous structure.


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