Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada: una causa rara de uveítis

• Autores: L. Caride López, Lorenzo de Benito Basanta, Manuel Sorribas Bustelo, Alfonso Bao Corral, José Ramón Fernández Lorenzo
• Localización: Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 75, Nº. 7-8, 2017, págs. 141-143
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Vogt-Koyanagi-Harada disease: rare cause of uveitis
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• Resumen
  • español

    La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada es una uveítis granulomatosa difusa bilateral, asociada a poliosis, vitíligo, alopecia y síntomas neurológicos y auditivos. La etiología es probablemente autoinmune contra los melanocitos, determinada por factores genéticos. Es una entidad muy rara en la edad pediátrica. Presentamos un nuevo caso en un paciente de 12 años de edad.

  • English

    The Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) is a bilateral, diffuse granulomatous uveitis associated with poliosis, vitiligo, alopecia, and central nervous system and auditory signs. This inflammatory syndrome is probably the result of an autoimmune mechanism, influenced by genetic factors, and appears to be directed against melanocytes. In the paper is presented a rare case of probably VHK disease in 12-year old caucasian race boy.