Reticulohistiocitosis multicéntrica, a propósito de un caso

• Carla Patricia Rosero Arcos ^[1] ; Gladys Katiuska Castillo Soto ^[1] ; Aracely del Pilar Jácome Clavijo ^[1]
  1. [1] Universidad Central del Ecuador

     Universidad Central del Ecuador

     Quito, Ecuador

     
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 45, Nº. 1, 2017, págs. 55-58
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Multicentric reticulohistiocytosis, apropos of a case
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    Las reticulohistiocitosis fueron descritas en 1982 por Goette y sus colaboradores; refieren tres cuadros clínicos relacionados:

    reticulohistiocitoma cutáneo solitario (caracterizado por una lesión nodular cutánea única, generalmente en la cabeza o cuello), reticulohistiocitosis multicéntrica (RHM; con lesiones cutáneas múltiples, artritis y, en ocasiones, otras manifestaciones internas) y reticulohistiocitosis cutánea difusa (erupción papular en cara, tronco y extremidades que confluye en placas, sin evidencia de afección articular o sistémica). La enfermedad se caracteriza por artritis destructiva y mutilante, cambios ungueales, adenopatías, infiltración linfocítica visceral asociada a lesiones papulonodulares en la piel debido a una proliferación de histiocitos y células gigantes multinucleadas. La RHM progresa hacia artritis mutilante en 45% de los casos, en comparación con 5% para las artritis reumatoide y psoriásica. Reportamos un nuevo caso de reticulohistiocitosis multicéntrica en Ecuador y realizamos una revisión de la literatura.

  • English

    Reticulohistiocytosis were described in 1982 by Goette et al, who referred three related clinical pictures: reticulohistiocytoma skin alone (characterized by a single cutaneous lesion, usually in the head or neck), multicentric reticulohistiocytosis (RHM; with multiple, arthritis, skin lesions and sometimes other internal manifestations), and diffuse cutaneous reticulohistiocytosis (papular rash on the face, trunk and extremities that forms plaques, with no evidence of joint or systemic disease). The disease is characterized by destructive and mutilating arthritis, nail changes, lymphadenopathy, visceral lymphocytic infiltration associated with papulonodular skin lesions due to a proliferation of histiocytes and giant cells. The RHM progresses to mutilating arthritis in 45% of the cases, compared with 5% for rheumatoid and psoriatic arthritis. We report a new case of multicentric reticulohistiocytosis in Ecuador and we review the literature