Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: la peregrinación del chico con color

• Román Hernández, Carmen ^[1] ; Bonet de Luna, Concha ^[2]
  1. [1] MIR-Pediatría. Hospital Infantil Universitario la Paz. Madrid. España
  2. [2] CS Segre. Madrid. España
• Localización: Revista Pediatría de Atención Primaria, ISSN 1139-7632, Vol. 18, Nº. 72 (Octubre/Diciembre), 2016
• Idioma: español
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• Resumen

  • El déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa es la enzimopatía más frecuente de los glóbulos rojos. Se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X que afecta preferentemente a varones. La prevalencia es de alrededor de 400 millones de personas en el mundo. Pese a esto, se considera una enfermedad "huérfana" en tratamientos y actos médicos necesarios, como la anestesia. Presentamos el caso de un paciente afecto de esta mutación y su periplo por distintas especialidades para lograr una extracción dentaria con anestesia local.