IntroducciónAl realizar este trabajo me he propuesto solucionar un problema que, si bien no representa un obstáculo fundamental, si interfiere con el desarrollo normal de la rutina del laboratorio cuando es empleada la técnica de Fijación de Complemento como método de diagnóstico. Resumen1 ° - Se ha llevado a cabo un trabajo sobre comparación de métodos para la producción de Hemolisinas, con fin de determinar cuál de ellos ofrece más garantías en la práctica.2° - Se describe una técnica para la titulación de estas Hemolisinas.3° - Se describe una técnica para concentrar Hemolisinas empleando congelaciones y descongelaciones sucesivas.Conclusiones1°—De los cuatro procedimientos empleados en la producción de Hemolisinas en este trabajo comparativo, ninguno muestra en forma marcada ser más ventajoso que los demás, aunque con el método de la aplicación de seis inyecciones de glóbulos rojos lavados en suspensión a l 10% con intervalos de tres a cuatro días, inoculando en la primera inyección 2 c. c., en la segunda 4 c. c. y en las cuatro restantes 5 c. c., todas por vía endovenosa, se obtienen resultados algo superiores.2° —Mediante la técnica de congelaciones y descongelaciones descrita, se puede concentrar Hemolisinas con buenos resultados.3°—El título de la Hemolisina concentrada por este procedimiento (sedimento), es alrededor de cuatro veces el título de la Hemolisina total antes de la concentración.
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