Síndrome de Beckwith. Informe de un caso
- Autores: Georgina S. Chiong Frómeta, María Teresa Domínguez Juantorena, Juan Antonio García Alvarez, Virginia Gúlgar William, Juana Esther Hurtado García
- Localización: Revista Información Científica, ISSN-e 1028-9933, Vol. 25, Nº. 1, 2000
- Idioma: español
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Resumen
Se presenta el caso de una niña de dos años de edad, producto de un embarazo captado a las doce semanas, y al realizar ultrasonido a las treinta y tres semanas se le diagnostica onfalocele fetal. Se atiende en consulta de genética y patología social al embarazo. Se induce el parto a las cuarenta y tres semanas del que se obtiene un recién nacido de 4500 gramos. Llama la atención el onfalocele y la macroglosia, además de características compatibles con un síndrome de Beckwith. Se realiza intervención quirúrgica del onfalocele y se sigue por consulta multidisciplinaria. Se realizan controles periódicos, dado que estos niños presentan gran relación con un sinnúmero de enfermedades malignas. En nuestra paciente se ha mantenido una alta talla sin complicaciones del síndrome.
