Craneosinostosis y neurofibromatosis tipo I. Informe de un caso

• Autores: Limnet Cremé Lambert, Silda del Toro Frómeta, Henry Vega Leyva, Orismay Matos Cueto, Rosalina Ilisástigui Reyes, Dra. Bárbara Pichardo Portuondo, Angélica Valton Ruedas
• Localización: Revista Información Científica, ISSN-e 1028-9933, Vol. 63, Nº. 3, 2009
• Idioma: español
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• Resumen

  • Se presenta el caso de un paciente de 10 años, mestizo, procedente del área rural, portador de neurofibromatosis tipo I que fue diagnosticada al mes de edad, con presencia de más de 6 manchas color café con leche localizadas en el tronco y el cierre precoz de la fontanela anterior, adoptando el cráneo forma de “quilla de barco“. Fue operado de craneosinostosis, malformación ósea que puede acompañar a esta enfermedad.