El cáncer colorrectal supone un problema a nivel mundial.
Cuando se detecta a tiempo, puede frecuentemente curarse con la cirugía. Por desgracia cuando se detecta en estadios avanzados, el pronóstico es ominoso. Es difícil cuantificar la heterogeneidad tumoral mediante las biopsias tradicionales, así como también lo es detectar resistencias genómicas al tratamiento. Para afrontar estas cuestiones, nuevas estrategias como son la detección de células tumorales circulantes o el ADN tumoral circulante en plasma se están investigando.
Diversos estudios sitúan la “biopsia líquida” como un potencial biomarcador en suero para el screening y diagnóstico del cáncer colorrectal. Su valor pronóstico y predictivo ha sido evaluado.
Los estudios publicados sostienen que la biopsia líquida es un marcador fiable de supervivencia y demuestran su utilidad para monitorizar resistencias tumorales al tratamiento. A parte de las células tumorales circulantes y el ADN tumoral circulante, los exosomas circulantes podrían ser prometedores candidatos como nuevos biomarcadores. Futuros análisis deberían centrarse en estudios intervencionales que demuestren la utilidad de la biopsia líquida.
Colorectal cancer is a major health problem worldwide.
When detected in time, colorectal cancer usually can be cured by surgical excision. Unfortunately, when diagnosed at late stages, the prognosis remains hapless. Tumor heterogeneity is difficult to quantify in traditional biopsies, as well as detect genomic resistance to treatment. To overcome these issues, new approaches that include circulating tumor cells and circulating tumor DNA detection in plasma are under investigation to elucidate their use as a surrogate for tumor biopsy.
Several studies situate “liquid biopsy” as a potential serum biomarker for screening and diagnosis of colorectal cancer. Its prognostic and predictive competence has been explored.
Published results support liquid biopsy as a reliable marker of survival and its usefulness for monitoring tumor resistance to treatment. In addition to circulating tumor cells and circulating tumor DNA, circulating exosomes might become promising candidates as novel biomarkers. Future assays should focus on interventional studies to demonstrate the clinical utility of liquid biopsy.
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