M. Morell, J.L García Pérez, M.C. Thomas, Manuel Carlos López López
En el presente artículo se describen la identificación y el aislamiento del gen codificante para la proteínaPFR3 del T. brucei. La secuencia deducida de aminoácidos produce una proteína de 592 residuos conun punto isoeléctrico de 5,14 y presenta una identidad de secuencia del 68,9% con la proteína PFR3 delT. cruzi. Sin embargo, el porcentaje de homología entre la proteína PFR3 de T. brucei y otras secuenciasdisponibles de PFRs de T. brucei y T. cruzi es inferior al 22%. En contraste con lo descrito para losmiembros de la familia de proteínas de filamento paraflagelar, la mayor divergencia entre las proteínasPFR3 de T. cruzi y T. brucei se encuentra en la región central de la proteína, con una similitud del 38%en 200 aminoácidos. Estimamos que existen dos copias de la proteína PFR3 de T. brucei por genomahaploide. El gen se transcribe como mARN de aproximadamente 3,6 kb de longitud, presente con lamisma abundancia en formas parasitarias procíclicas y del torrente sanguíneo.
In the present paper we describe the identification and isolation of the gene coding for T. brucei PFR3protein. The deduced amino acid sequence produces a protein of 592 residues with an isoelectric pointof 5.14 and shows a 68.9% sequence identity with T. cruzi PFR3 protein. However, the percentage ofhomology among T. brucei PFR3 and other available PFRs sequences from T. brucei and T. cruzi islower than 22%. In contrast to that described for members of paraflagellar rod protein family, thehighest divergence between T. cruzi and T. brucei PFR3 proteins is located at the central region of theprotein with a 38% of similarity over 200 amino acid. We estimate that there exist two copies of theT. brucei PFR3 protein per haploid genome. The gene is transcribed as a mRNA of approximately 3.6kb in length, equally abundant in both procyclic and bloodstream parasite forms.
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