Isolamento de lectinas por cromatografia de afinidade

• Torres Romero, José Camilo ^[1] ; Ortega Torres, Myriam Janeth ^[1] ; Infante Betancour, Jhon Alexander ^[2] ; Maia Cavalcante, Cicero Antonio ^[3]
  1. [1] Universidad Nacional Abierta y a Distancia

     Universidad Nacional Abierta y a Distancia

     Colombia

     
  2. [2] YOLUKA ONG Fundación de Investigación en Biodiversidad y Conservación. 4Instituto Federal do Ceará – IFCE. Jaguaribe –Ceará, Brasil.
  3. [3] Instituto Federal do Ceará – IFCE. Jaguaribe –Ceará, Brasil.

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• Localización: RIAA, ISSN-e 2145-6453, Vol. 8, Nº. 1, 2017, págs. 63-69
• Idioma: portugués
• Títulos paralelos:
  • Aislamiento de lectinas por cromatografía de afinidad
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    Cromatografia de afinidade é uma técnica usada para separar compostos, como, por exemplo, determinadas proteínas, que têm a capacidade de se ligar não covalentemente e reversivelmente a moléculas específicas conhecidas como ligantes. Esse método difere das técnicas de cromatografia clássica devido a proteína conseguir ser separada com base em uma única propriedade bioquímica. Em cromatografia de afinidade, o ligante está ligado covalentemente à matriz, que deve ser quimicamente inerte, porosa e também ter uma variedade de grupos funcionais adequados para acoplamento com ligantes diferentes.   Várias matrizes e ligantes são usados em cromatografia de afinidade, dependendo da proteína a ser purificada. Esse trabalho descreverá alguns aspectos importantes para o isolamento de lectinas através da técnica de cromatografia de afinidade utilizando-se carboidratos.

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    Cromatografia de afinidade é uma técnica usada para separar compostos, como, por exemplo, determinadas proteínas, que têm a capacidade de se ligar não covalentemente e reversivelmente a moléculas específicas conhecidas como ligantes. Esse método difere das técnicas de cromatografia clássica devido a proteína conseguir ser separada com base em uma única propriedade bioquímica. Em cromatografia de afinidade, o ligante está ligado covalentemente à matriz, que deve ser quimicamente inerte, porosa e também ter uma variedade de grupos funcionais adequados para acoplamento com ligantes diferentes.   Várias matrizes e ligantes são usados em cromatografia de afinidade, dependendo da proteína a ser purificada. Esse trabalho descreverá alguns aspectos importantes para o isolamento de lectinas através da técnica de cromatografia de afinidade utilizando-se carboidratos