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Sobre un caso de Abetaglobulinemia y alteraciones de la Beta-globulina Sérica en el curso del Lupus Eritematoso Sistémico

  • Autores: Pedro Stastny M.
  • Localización: Anales de la Facultad de Medicina, ISSN 1025-5583, ISSN-e 1609-9419, Vol. 43, Nº. 3, 1960, págs. 593-608
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • On a case Abetaglobulinemia and alterations Serum Beta-globulin during the Lupus Erythematosus
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      En el curso de estudios electroforéticos seriados en pacientes de LES, se han observado cambios significativos en los niveles séricos de la fración beta-globulina. Se presenta el caso de una paciente que presentó una abeta-globulinemia transitoria, qu desapareció cuando el Lupus fué tratado adecuadamente con esteroides y antimaláricos. La ausencia de la beta-globulina en el papel de filtro teñido para proteínas, con una curva casi normal de fración beta, revelada por el método de las fronteras movibles (Tiselius) y presencia de beta-lipoprmoteína, hace pensar en una carencia selectiva de la porción teñible por el Azul de Bromofenol, de este complejo grupo de proteínas. Se compara este caso con un caso anterior reportado en la literatura y se discute la probable relación del trastorno con el sindrome nefrótico que padecía nuestra enferma.

    • English

      During serial electrophoretic studies in SLE ​​patients, significant changes were observed in serum levels of beta-globulin fraction should be measured. The case of a patient who presented a transient globulinemia Abeta-, qu disappeared when Lupus was adequately treated with steroids and antimalarials is presented. The absence of the beta-globulin in the filter paper stained for protein with nearly normal beta fraction should be measured, disclosed by the method of moving boundaries (Tiselius) and presence of beta-lipoprmoteína curve suggests a lack of selective the stainable portion by Bromophenol Blue, this complex group of proteins. This case is compared with a previous case reported in the literature and probably related disorder nephrotic syndrome in our patient who suffered discussed.


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