Linfangioma congénito gigante diagnóstico ultrasonográfico: reporte de caso.
- Autores: María Auxiliadora Calero Zea, Blanca Andrade Burgos, Amando Sánchez Alcívar, Ramón Villacres Pastor
- Localización: Dominio de las Ciencias, ISSN-e 2477-8818, Vol. 3, Nº. 4, 1, 2017, págs. 310-319
- Idioma: español
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Resumen
El higroma quístico es el resultado de segmentos del saco linfático yugular que están fuera de sitio, o de la falla de los espacios linfáticos para conectar con los principales canales linfáticos, y constituye un tumor líquido que se lo puede diagnosticar por ecografía en el primer trimestre del embarazo. En este caso la paciente acude a la semana 29 a realizarse un ultrasonido de rutina, apreciándose masa que sobresale en la pared anterior y lateral del cuello tórax y toda la extremidad superior derecha incluyendo antebrazo, su aparición se asocia a cariotipos anormales, por lo cual es indispensable un estudio de cariotipo humano. El higroma quístico está asociado a trisomía 21, 18, 13, entre otras. Se reportó el caso de una paciente con embarazo de 29 semanas, a la cual se le realizó marcador genético sin encontrarse cromosomopatías. Se sigue el embarazo hasta su nacimiento realizándose la anatomía patológica que confirma espacios quísticos tapizados por células endoteliales planas , tabiques de tejido fibro-conjuntivo, vasos congestivos, tejido linfoide, músculos liso, tejido adiposo maduro y micro hemorragias con diagnóstico de Linfangioma Primario Congénito Gigante.
