Resumen de Formulación y evaluación de liberación sostenida oral de Diltiazem clorhidrato usando resina como material formador de matriz

S Lakshmana Prabu, AA. Shirwaikar, Annie Shirwaikar, G. Ravikumar, Arvind Kumar, Abraham Jacob

• español

  Colofonia, una resina natural, se utilizó como un material de matriz hidrofóbica para la liberación controlada, utilizando HCl diltiazem como fármaco modelo. Los comprimidos de matriz se prepararon por el método de compresión directa usando resina como material formador de matriz en diferentes proporciones y con diferentes combinaciones de diluyente. Las tabletas preparadas eran de cara plana, conservan su forma en todas partes. El método de preparación del sistema de matriz y su concentración se encontró que tenían efecto pronunciado sobre la liberación de diltiazem HCl. La liberación se encontró que sólo deben observarse las cinética de primer orden y de difusión de Fick. La administración de fármacos se analizó mediante el método de paletas de acuerdo con la USP XXIII. Todos los estudios se realizaron en tampón de fosfato de pH 7,4. Se evaluaron los comprimidos de matriz de su espesor, dureza, friabilidad, variación de peso, contenido de drogas y de liberación in vitro estudios. Los resultados sugieren que la colofonia es útil en el desarrollo de tabletas de matriz de liberación sostenida, prolongar la liberación del fármaco soluble en agua durante un máximo de 24 horas. así colofonia promete considerable utilidad en el desarrollo de sistemas de administración de fármacos de liberación sostenida oral.

• English

  Rosin, a natural resin, was used as a hydrophobic matrix material for the controlled release, using diltiazem HCl as model drug. Matrix tablets were prepared by direct compression method using rosin as matrix forming material in different proportions and with different diluent combinations. The tablets prepared were flat faced, retained their shape throughout. The method of preparation of matrix system and its concentration were found to have pronounced effect on the release of diltiazem HCl. The release was found to follow both the first order kinetics and fickian diffusion. The drug delivery was analyzed using the paddle method according to USP XXIII. All the studies were done in phosphate buffer pH 7.4. The matrix tablets were evaluated for its thickness, hardness, friability, weight variation, drug content and invitro release studies. The results suggest that the rosin is useful in developing sustained release matrix tablets, prolong release of water soluble drug for up to 24h. Rosin thus promises considerable utility in the development of oral sustained release drug delivery systems.