Formulación y evaluación de microesferas de liberación sostenida de colofonia que contiene aceclofenaco

• Lakshmana Prabu, S. ^[1] ; Shirwaikar, AA. ^[1] ; Shirwaikar, A. ^[1] ; Kumar, A. ^[1]
  1. [1] Manipal University

     Manipal University

     India

     
• Localización: Ars pharmaceutica, ISSN 0004-2927, ISSN-e 2340-9894, Vol. 50, Nº. 2, 2009, págs. 51-62
• Idioma: español
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  • español

    Aceclofenaco fue microencapsulado utilizando colofonia por emulsión o / w técnica de evaporación de disolvente. El efecto de tres variables de formulación que incluyen la relación de fármaco: polímero,emulsionante (alcohol de polivinilo) concentración y el volumen de disolvente orgánico (diclorometano) se examinaron. Los lotes preparados se caracterizan por la distribución del tamaño de partícula microesferas, eficiencia de encapsulación y en el comportamiento de liberación in vitro. El estudio revela que la relación de fármaco: polímero tenía un efecto considerable sobre la eficacia de captura, sin embargo la distribución de tamaño de partícula de las microesferas era más dependiente del volumen de diclorometano y alcohol polivinílico concentración en vez de en la relación de fármaco: polímero. Drogas, concentraciones de polímero se varió para obtener el perfil de liberación óptimo para el mantenimiento de la acción del fármaco.

  • English

    Aceclofenac was microencapsulated using rosin by o/w emulsion solvent evaporation technique. The effect of three formulation variables including the drug:polymer ratio, emulsifier (polyvinyl alcohol) concentration and organic solvent (dichloromethane) volume were examined. The prepared batches were characterized for microspheres particle size distribution, encapsulation efficiency and in vitro release behavior. The study reveals that drug:polymer ratio had a considerable effect on the entrapment efficiency, however particle size distribution of microspheres was more dependent on the volume of dichloromethane and polyvinyl alcohol concentration rather than on the drug: polymer ratio. Drug, polymer concentrations were varied to obtain optimum release profile for sustaining the action of the drug.