Resumen de Papel de la quimioterapia en el tratamiento del cáncer de próstata metastásico hormonosensible.

José Luis Pérez Gracia, Fernando Díez-Caballero Alonso, Alfonso Gúrpide Ayarra, F. Ramón de Fata Chillón, Felipe Villacampa Aubá

• español

  OBJETIVO: Varios estudios han valorado el papel de añadir quimioterapia al tratamiento hormonal del cáncer de próstata metastásico hormonosensible (CPMHS). El objetivo de este trabajo es revisar estos estudios y dar recomendaciones sobre la actitud clínica ante dichos pacientes.

  MÉTODOS: Se identificaron los ensayos clínicos publicados que comparan bloqueo hormonal (BH) con BH más docetaxel como tratamiento de primera línea del CPMHS y se analizaron sus resultados de eficacia y toxicidad.

  RESULTADOS: De los 3 ensayos publicados, dos demostraron un aumento de la supervivencia global (SG) al añadir docetaxel al tratamiento de primera línea del CPMHS (estudios CHAARTED y Stampede) y el tercero no demostró diferencias (estudio GETUG-AFU15). En el estudio CHAARTED la ventaja en SG se limitó a los pacientes con alto volumen tumoral. La toxicidad fue mayor en los pacientes que recibieron docetaxel.

  CONCLUSIONES: La adición de docetaxel al tratamiento con BH debe contemplarse en los pacientes con CPMHS, especialmente en aquellos que presentan alto volumen tumoral. No obstante, también debe tenerse en cuenta la toxicidad y los recientes resultados de los ensayos realizados con abiraterona en CPMHS.

• English

  OBJECTIVE: Several studies have assessed the role of adding chemotherapy to hormonal treatment for metastatic hormone-sensitive prostate cancer (MHSPC). The objective of this manuscript is to review these studies and to provide recommendations for the management of these patients.

  METHODS: We identified published clinical trials comparing hormone blockade (HB) with HB plus docetaxel as first-line treatment of HSMPC and we analyzed their results in terms of efficacy and toxicity.

  RESULTS: Of the 3 trials published, two demonstrated increased overall survival by adding docetaxel to the first-line treatment of MHSPC (CHAARTED and Stampede-Docetaxel studies) and the third one did not show such an advantage (GETUG-AFU15). In the CHAARTED study, the survival advantage was limited to patients presenting high tumor volume. Toxicity was increased in patients who received docetaxel.

  CONCLUSIONS: The addition of docetaxel to treatment with HB should be considered in patients with MHSPC, especially in those with high tumor volume. However, the toxicity and recent results of trials performed with abiraterone in MHSPC should also be taken in consideration.