Repercusiones sociales de la disfagia

• Autores: Miguel Antonio Vargas García
• Localización: Revista de logopedia, foniatría y audiología, ISSN 0214-4603, Vol. 38, Nº. 2, 2018, págs. 77-83
• Idioma: español
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• Resumen

  • Objetivo Valorar la realidad social y la percepción funcional que tienen los cuidadores principales acerca de la calidad de vida de los sujetos diagnosticados con disfagia.

    Métodos La investigación se desarrolló partiendo de lineamientos de la resolución 008430 del 4 de octubre de 1993, que rige en Colombia las normas científica, técnica y administrativa para la investigación en salud. La elección de la muestra se realizó a partir del estudio de las historias clínicas y el diagnóstico de disfagia; el instrumento fue validado a través del Método Delphi, el cual busca dar confiabilidad a un instrumento a partir de la opinión de un panel de expertos.

    Resultados Los cuidadores indican que el mejor dominio en la percepción de calidad de vida del sujeto con disfagia es el psicológico, sin embargo, este se encuentra por debajo del 80%, entendido como una percepción aceptable. Al analizar la individualidad, se detecta como porcentaje más bajo un 53.66% vs. el 84.15% que corresponde al más alto; el resultado promedio evidenció un 68.75% de percepción de calidad de vida, correspondiente según la propuesta de rangos de percepción, a una percepción aceptable; este valor equivale al promedio obtenido de 112.74 puntos de 164 posibles.

    Conclusiones Desde los aspectos terapéuticos, los profesionales no pueden olvidar al cuidador, ya que es un factor en la rehabilitación que también necesitará atención. No se puede permitir que el cuidador principal genere cansancio, estrés o despreocupación a causa de las largas cargas de trabajo en su labor de cuidar.