Resumen de Formación de biopelículas en aislados de Staphylococcus aureus según la susceptibilidad antimicrobiana y la procedencia clínica

Marielsa Gil, Keidy Merchán B., Guimarys Quevedo B., Alexander Sánchez B., Graciela Nicita R., Tomás Rojas F., Julieta Sánchez V., Mariam Finol

• español

  El objetivo de la investigación fue estudiar la capacidad de formación de biopelículas en aislados de S. aureus según la susceptibilidad antimicrobiana y la procedencia clínica. Se estudiaron 141 aislados, 64 obtenidos de portadores asintomáticos y 77 de procedencia infecciosa. Se investigó la susceptibilidad antimicrobiana por el método de Kirby-Bauer y la formación de biopelículas por microplacas de poliestireno. El 92% de la población bacteriana fue capaz de formar biopelículas. Las cepas sensibles y resistentes mostraron un grado de formación entre débil y moderado indistintamente, mientras que las de procedencia infecciosa mostraron una inclinación a moderadamente formadoras 28% y las de portadores asintomáticos expresaron una tendencia débilmente formadora 27%. No existe asociación entre susceptibilidad antimicrobiana y procedencia clínica con la capacidad de formación de biopelículas (p>0,05), sin embargo, si existe asociación entre el grado de formación con respecto a la procedencia clínica (p<0,05) siendo un aporte de la investigación.

• English

  The objective of this research was to study the ability of biofilm formation on S. aureus isolates according to the antimicrobial susceptibility and its clinical origin. The study included 141 isolated of S. aureus, 64 obtained from asymptomatic carriers and 77 of infectious origin. The antimicrobial susceptibility was investigated by the Kirby-Bauer method and the biofilm formation by polystyrene microplates. 92% of the bacterial population was able to form biofilms. The sensitive and resistant strains showed a degree of biofilm production between weak to moderate, while those of infectious origin showed an inclination to moderate formation (28%) and isolates from asymptomatic carriers expressed weak biofilm production (27%.) There was no association between antimicrobial susceptibility and isolate origin with the capacity of biofilm formation (p> 0.05); however, there was an association between the degree of biofilm production for isolates of clinical origin (p<0.05).