Resumen de Cardiopatías Congénitas

Claudia Blandenier de Suárez, José Ángel Suárez, Leticia Hamana de Ramírez

• Canal atrío ventricular común Atresia Tricuspídea Es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la ausencia del orificio aurículo ventricular que comunica la aurícula y el ventrículo anatómicamente derecho. Igualmente, la podemos definir como la ausencia del orificio tricuspídeo.

  El mecanismo embriológico no es conocido. Una de las teorías expuestas señala la falta de ensanchamiento del canal atrioventricular.

  Los elementos anatómicos que siempre vamos a encontrar en esta malformación, son en orden de frecuencia:

  Ausencia del orificio Tricuspídeo.

  Comunicación interauricular amplia.

  Ventrículo derecho rudimentario (hipoplásico).

  Alteraciones anatómica secundarias a los cambios hemodinámicos:

  Hipertrofia y dilatación de aurícula derecha.

  Dilatación de aurícula izquierda.

  Hipertrofia excéntrica del ventrículo izquierdo.

  Algunos autores clasifican la Atresia tricuspídea en:

  Tipo I Sin transposición de grandes vasos.

  Tipo II Con transposición de grandes vasos.

  Ambos tipos se subdividen en dos grupos:

  A: Sin estenosis pulmonar.

  B: Con estenosis pulmonar variable.

  Caso N° 2: AX. 5285 Edad: No especificada Diagnóstico clínico: Estenosis ticuspidea congénita, CIA, Estenosis pulmonar, Hipertrofia de VD Resumen de la Historia Clínica Paciente femenino quien ingresó al HUC por presentar disnea y cianosis desde los 14 días de nacido.

  Examen físico: malas condiciones generales, Disnea marcada, Cianosis moderada con crisis anóxicas. SS de eyección en foco pulmonar. P2 único. Hígado a 2 cm del reborde costal. Bazo a 3 cm del reborde costal. Evoluciona tórpidamente.

  Fallece con insuficiencia cardíaca y crisis anóxicas. Rx : cardiomegalia a expensas de ambos ventrículos, dilatación de AD, disminución de la circulación pulmonar.

  ECG: hipertrofia biventricular con sobrecarga sistólica de aurícula derecha.

  Estudio Anatomopatológico Atresia tricuspídea Hipertrofia y dilatación marcada de aurícula derecha Hipoplasia del tracto de entrada y salida del VD Hipodesarrollo del cono y tronco de la arterial pulmonar Comunicación interventricular Comunicación interauricula Caso N° 3: AX. 7076 Edad: 3 meses Diagnóstico clínico: Atresia tricuspídea , CIA, CIV, pulmonar bivalva Resumen de la Historia Clínica Lactante menor, femenina, producto de IIIG, ESAT, obtenido por cesárea. Ingresa al HUC por crisis anóxicas, disnea y cianosis. Le practican anastomosis de Potts- Smith. Persiste con disnea y cianosis. Soplo de la fístula no evidenciable. Presenta cianosis severa, estado de conciencia deprimido, disbalance hidroelectrolítico, y fallece.

  Estudio Anatomopatológico Atresia tricuspídea, CIA y CIV pequeña.

  Arco aórtico a la izquierda. Anomalía de arco: arteria subclavia derecha hipoplásica saliendo anormalmente después de la subclavia izquierda, siguiendo un trayecto anormal por detrás de la tráquea (arteria lusoria).

  Edo. Post-operatorio de fístula A-P tipo Potts-Smith, permeable.

  Hipoplasia de VD e hipertrofia de VI.

  Bronconeumonía con hemorrágica bilateral.

  Pleuritis focal aguda fibrinosa.

  Peritonitis aguda fibrinopurulenta.

  Edema cerebral Caso N° 4: AX. 7167 Edad:14 meses Diagnóstico clínico: Cardiopatía congénita cianógena tipo Atresia Tricuspídea mas inversión ventricular. TGA y estenosis pulmonar. Operación de Potts.

  Resumen de la Historia Clínica Lactante mayor, masculino, con cianosis desde el nacimiento, infecciones respiratorias a repetición, disnea. Estudiado en cardiología infantil por cardiopatía compleja tipo atresia del orificio AV venoso, inversión ventricular y estenosis pulmonar. Además, TGA y defecto de Ebstein. Se le realiza operación de Potts, falleciendo a las 24 horas.

  Estudio Anatomopatológico Situs solitus, concordancia auriculo-ventricular con un solo tracto de entrada izquierdo provisto de aparato valvular mitral.

  Persistencia de vena cava superior izquierda y vena innominada.

  Dilatación de aurícula derecha y disminución de aurícula izquierda.

  Ausencia de aparato valvular tricuspideo.

  CIA de tipo ostium secundum.

  Cono de la pulmonar dilatado.

  CIV muscular.

  Arteria pulmonar dilatada con ramas de calibre normal.

  Hipertrofia y dilatación de VI.

  PCA pequeño.