La histiocitosis de Langerhans o histiocitosis X es una enfermedad proliferativa benigna que afecta a las células dendríticas presentando un amplio espectro clínico, desde el granuloma eosinófilo óseo aislado, que es su manifestación más frecuente, hasta la afectación multisistémica con fallo orgánico que puede ser resistente a la quimioterapia.
Por ello el pronóstico es variable y depende del número de órganos afectados y de su alteración funcional
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