Effects of hydrogen peroxide and oxidase substrates on ram sperm motility

• Alomar, M. ^[1] ; Zarkawi, M. ^[1] ; Alzoabi, M.A. ^[1]
  1. [1] Department of Agriculture. AEC. Damascus. Syria.
• Localización: Archivos de zootecnia, ISSN-e 1885-4494, ISSN 0004-0592, Vol. 67, Nº. 257, 2018, págs. 13-20
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Effets des substrats de peroxyde d’hydrogène et d’oxydase sur la motilité du sperme de bélier
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    Dans cette étude, les effets de l’ajout de peroxyde d’hydrogène (H2O2), de nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH) et de phénylalanine (substrats spécifiques d’oxydases) sur la mobilité des spermatozoïdes ont été étudiés. On a incubé des frais spermatozoïdes d’Awassi belier à 37 ºC pendant 30, 60, 120 et 180 minutes avec (100 uM et 1 mM) ou sans H2O2, NADPH et phénylalanine dans des milieux de Tris (EYT) et de Tyrode Albumen Lactate (TAL). La mobilité des spermatozoïdes a été évaluée à l’aide d’une analyse du sperme assistée par ordinateur (CASA). Après l’incubation des spermatozoïdes avec 100 μM de H2O2 aux différents intervalles de temps, aucun changement significatif (P> 0,05) n’a pas été observé comparé au contrôle par le pourcentage de mobilité (MOT%), la mobilité progressive (PMOT%) et la vitesse moyenne (VAP). L’incubation avec 1 mM de H2O2 a entraîné une diminution significative (P

  • English

    In this study, the effects of adding hydrogen peroxide (H2O2), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) and phenylalanine (substrates of specific oxidases) on ram sperm motility were investigated. Fresh Awassi ram sperm were incubated at 37 ºC for 30, 60, 120 and 180 minutes with (100 μM and 1 mM) or without H2O2, NADPH and phenylalanine in egg yolk Tris (EYT) and Tyrode albumen lactate (TAL) media. Sperm motility was assessed using computer aided sperm analysis (CASA). Following sperm incubation with 100 μM of H2O2 at different time intervals, no significant changes (P > 0.05) were observed compared to control in percent of motility (MOT %), progressive motility (PMOT %) and average path velocity (VAP). Incubation with 1 mM H2O2 led to a significant (P < 0.05) decrease in all motility parameters. Higher values (P < 0.05) of CASA parameters (especially PMOT % and VAP) were achieved when 1 mM of NADPH and phenylalanine were added in the two media. We concluded that fresh Awassi ram sperm appears to support certain levels of hydrogen peroxide in both TAL and EYT media and this may reflect an antioxidant capacity. Moreover, the addition of oxidase substrates in 1 mM concentration to ram semen media could be useful as stimulating additives for ram sperm motility.