Caracterización estructural mediante difracción de rayos X de polvo de la zeolita Beta: un análisis por el método Le Bail

• Autores: Julio Colmenares Zerpa, Pedro Rodríguez, Génesis Marquez, Analio Dugarte, José Miguel Delgado, Jines E. Contreras, Claudio Antonio Lugo González, Marlin Villarroel, Hector Luis Del Castillo Paredes, Freddy Emilio Imbert
• Localización: Avances en Química, ISSN-e 1856-5301, Vol. 13, Nº. 2, 2018 (Ejemplar dedicado a: Mayo - Agosto 2018), págs. 45-48
• Idioma: español
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    Se preparó la zeolita Beta con un tiempo de cristalización de 20 horas por síntesis hidrotermal. El material obtenido se caracterizó por difracción de rayos X (DRX) de muestras policristalinas. Mediante un análisis de indexado con el software DICVOL-14 y la evaluación con el programa NBS·AIDS87, se propone la existencia de dos fases para la zeolita Beta sintetizada. La fase más cristalina es tetragonal con parámetros de celda: a=4,124(1) Å, c=13,214(6) Å y V=224,8(1) Å3. La otra fase, con mayor carácter amorfo, cristaliza en una celda monoclínica con parámetros: a=11,760(2) Å, b=7,455(7) Å, c=13,538(7) Å, ß=105,1(1)º y V=1146(1) Å3. El excelente ajuste logrado en el análisis realizado por el método de Le Bail permitió corroborar la contribución de las dos fases en el patrón de difracción registrado experimentalmente.

  • English

    Beta zeolite was prepared for hydrothermal synthesis with a crystallization time of 20 hours. The resulting material was characterized by X-Ray Powder Diffraction (XRD). The indexing of the pattern with the DICVOL-14 software indicated the existence of two phases for this zeolite. The most crystalline phase is tetragonal with the unit cell parameters: a=4,124(1) Å, c=13,214(6) Å and V=224,8(1) Å3; whereas the other phase, with a major amorphous character, exhibits a monoclinic unit cell with parameters: a=11,760(2) Å, b=7,455(7) Å, c=13,538(7) Å, ß=105,1(1)º and V=1146(1) Å3. The excellent agreement obtained by Le Bail Method allowed corroborating the contribution of the two phases in the experimental diffraction pattern.