Resumen de Saturación comparativa de lentes de contacto de media hidrofilia tras exposición a diferentes quinolonas
Vicente Polo Llorens, S. Pérez Oliván, Isabel Pinilla Lozano, José Manuel Larrosa Poves, L. Izaguirre Roncal, Francisco M. Honrubia López
- español
Objetivo: Comparar las curvas de saturación de ciprofloxacino, ofloxacino y sparfloxacino en lentes de contacto del 58% de hidratación.
Material y Métodos: Determinamos mediante técnica de bioensayo la cantidad de antibiótico presente en lentes de contacto desechables (LCD) del 58% de hidrofilia después de 10 seg, 1 minuto, 2 minutos, 5 minutos, 10 minutos y 30 minutos de impregnación de las lentes en una solución de ciprofloxacino, ofloxacino y sparfloxacino al 0,3%, respectivamente.
Resultados: La saturación de las LCD impregnadas en ofloxacino y sparfloxacino presenta un patrón lentamente progresivo que alcanza su pico a los 10 minutos. Por el contrario la curva de saturación de ciprofloxacino se produce de manera más precoz y rápida obteniéndose el pico máximo a los 5 minutos.
Conclusiones: Estos hallazgos nos permiten optimizar el tiempo de impregnación de las LCD, en las diferentes quinolonas estudiadas, para asegurar una adecuada saturación del antibiótico consiguiendo de esta manera una efectividad en el uso y aplicación de LCD como reservorio medicamentoso.
- English
Purpose: To comparate ofloxacin, ciprofloxacin and sparfloxacin saturation curves with 58% water content lens.
Methods: We evaluated, by means of bioassay, the amount of antibiotic content in 58% water disposable contact lenses (DCL) after 10 seconds, 1, 2, 5, 10 and 30 minutes of impregnation in ofloxacin, ciprofloxacin and sparfloxacin solutions.
Results: DCLs in ofloxacin and sparfloxacin solutions obtains the maximum amount of antiobiotic after 10 minutes of impregnation. Ciprofloxacin saturation curve obtained the maximum amount of antibiotic after 5 minutes.
Conclusion: The study of DCL impregnation times with the different fluoroquinolones determines the antibiotic saturation that allows to use DCLs as drug delivery systems.
