Resumen de Rare earths (Ce, Eu) molar concentration-dependent of the structural and optical properties of CBD-CDs nanofilms

J.I. Contreras Rascón, M.E. Linares Avilés, Joel Díaz Reyes, J.F. Sánchez Ramírez, J.E. Flores Mena, R.S. Castillo Ojeda, M.C. Peralta Clara, J.S. Veloz Rendón

• español

  Se presenta la caracterización de las nanopelículas de CdS impurificadas con tierras raras (Eu,Ce) que se sintetizaron mediante la técnica de crecimiento deposición de baño químico (CBD) a la temperatura del reservorio de 70 ± 2 ◦C. La impurificación de CdS con tierras raras se realizó variando el tiempo de síntesis de 60 a 135 min. La concentración molar de las tierras raras fue de 0.0 ≤ x ≤ 3.5, que se determinó mediante espectroscopia de rayos X de energía dispersiva. El análisis de difracción de rayos X (XRD) y dispersión de Raman revelan que las nanopelículas de CdS mostraron la fase cristalina de zinc blenda (ZB). El tamaño medio de los nanocristales de CdS varió de 1.84 a 2.67 nm, que se determinó mediante la ecuación de Debye-Scherrer a partir de la dirección ZB (111), que se confirmó mediante microscopía electrónica de transmisión. La dispersión Raman muestra que la dinámica de la red es característica del comportamiento bimodal y el ajuste multípicos del primer modo longitudinal óptico para el CdS impurificado con (Eu, Ce), el cual denota el desplazamiento Raman del pico característico en aproximadamente 305 cm^(−1) de los nanocristales de CdS. Las nanopelículas de CdS exhiben una banda prohibida directa que disminuye ligeramente al aumentar la impurificación, de 2.50 a 2.42 eV, que se obtuvo por transmitancia a temperatura ambiente. La fotoluminiscencia a temperatura ambiente de CdS muestra la transición de banda a banda a 2.88 eV, que está asociada al confinamiento cuántico y una banda radiativa dominante a 2.37 eV que se denomina firma óptica del oxígeno intersticial. La fotoluminiscencia de CdS impurificada con Eu^(3+) muestra la banda radiativa dominante a 2.15 eV, que está asociada a la transición de radiación intra-4f de los iones Eu^(3+) que corresponde a la transición del dipolo magnético, (^(5)D0→ ^(7)F^(1)). Para el CdS impurificado con Ce^(3+), la transición radiativa dominante, a 2.06 eV, está claramente desplazada hacia el rojo, aunque la pasivación de las nanopelículas de CdS por Ce fue aproximadamente por un factor de 21 para obtener los mejores resultados.

• English

  It presents the characterization of rare earths (Eu,Ce)-doped CdS nanofilms that were synthesised by the growth technique chemical bath deposition (CBD) at the reservoir temperature of 70±2 ◦C. The doping of CdS with rare earths is performed by varying the synthesis time from 60 to 135 min. The rare earths molar concentration was range from 0.0 ≤ x ≤ 3.5, which was determined by energy dispersive X-ray spectroscopy. X-ray diffraction (XRD) analysis and Raman scattering reveal that CdS nanofilms showed the zinc blende (ZB) crystalline phase. The CdS average nanocrystal size was ranged from 1.84 to 2.67 nm that was determined by the Debye-Scherrer equation from ZB (111) direction, which was confirmed by transmission electron microscopy. Raman scattering shows that the lattice dynamics is characteristic of bimodal behaviour and the multipeaks adjust of the first optical longitudinal mode for the (Eu,Ce)-doped CdS, which denotes the Raman shift of the characteristic peak about 305 cm^(−1) of the CdS nanocrystals. The CdS nanofilms exhibit a direct bandgap that slightly decreases with increasing doping, from 2.50 to 2.42 eV, which was obtained by room temperature transmittance. The room-temperature photoluminescence of CdS shows the band-to-band transition at 2.88 eV, which is associated to quantum confinement and a dominant radiative band at 2.37 eV that is called the optical signature of interstitial oxygen. The Eu^(3+)-doped CdS photoluminescence shows the dominant radiative band at 2.15 eV, which is associated to the intra-4f radiative transition of Eu^(3+) ions that corresponds to the magnetic dipole transition, (^(5)D0→ ^(7)F^(1)). For the Ce^(3+)-doped CdS the dominant radiative transition, at 2.06 eV, is clearly redshifted, although the passivation of the CdS nanofilms by Ce was approximately by a factor about 21 for the best results.