Noonan syndrome: Severe phenotype and PTPN11 mutations

• Autores: Pilar Carrasco Salas, Gertrudis Gómez Molina, Páxedes Carreto Alba, María Reyes Granell Escobar, Ignacio Vázquez Rico, Antonio León Justel
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 152, Nº. 2, 2019, págs. 62-64
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Síndrome de Noonan: fenotipo grave y mutaciones en el gen PTPN11
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    Introducción y objetivo El síndrome de Noonan (SN) es un trastorno genético caracterizado por una amplia gama de signos distintivos y problemas de salud. Está causado en el 50% de los casos por mutaciones missense en el gen PTPN11. Se ha postulado que es posible predecir el curso de la enfermedad en función del impacto de las mutaciones en la proteína.

    Pacientes y métodos Presentamos 2 casos de fenotipo severo de SN con hydrops fetalis. En ambos casos se realizó la secuenciación del gen PTPN11 en células germinales.

    Resultados Se identificaron 2 mutaciones diferentes en dicho gen (p.Gly503Arg y p.Met504Val).

    Discusión Estas mutaciones ya han sido identificadas previamente, y cuando se presentan en línea germinal, los pacientes pueden presentar SN clásico, SN con alteraciones malignas o recientemente, p.Gly503Arg se ha observado en un paciente con SN e hydrops fetalis, como los 2 casos que presentamos. Por tanto, estas observaciones muestran, que en pacientes con SN y mutaciones en el gen PTPN11, no es siempre posible determinar la relación genotipo-fenotipo en función del impacto de la mutación en la proteína.

  • English

    Introduction and objective Noonan syndrome (NS) is a genetic disorder characterized by a wide range of distinctive features and health problems. It caused in 50% of cases by missense mutations in PTPN11 gene. It has been postulated that it is possible to predict the disease course based into the impact of mutations on the protein.

    Patients and methods We report two cases of severe NS phenotype including hydrops fetalis. PTPN11 gene was studied in germinal cells of both patients by sequencing.

    Results Two different mutations (p.Gly503Arg and p.Met504Val) was detected in PTPN11 gene.

    Discussion These mutations have been reported previously, and when they were germinal variants, patients presented classic NS, NS with other malignancies and recently, p.Gly503Arg has been also observed in a patient with severe NS and hydrops fetalis, as our cases. Therefore, these observations shade light on that it is not always possibly to determine the genotype-phenotype relation based into the impact of mutations on the protein in NS patients with PTPN11 mutations.