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Genetic variability of captive populations of Rhamdia quelen (Teleostei: Pimelodidae) using microsatellite markers

  • Autores: Marina Virmond, Daniele Conceição, Hilton Amaral Junior, Rodolfo Luis Petersen
  • Localización: Biotemas, ISSN-e 2175-7925, Vol. 30, Nº. 4, 2017, págs. 51-58
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Variabilidade genética de populações cativas de Rhamdia quelen utilizando marcadores microssatélites
  • Enlaces
  • Resumen
    • English

      The analysis of genetic variability in populations that are candidates for breeding programs is important for selecting a base population, which maximizes genetic divergence. Two captive populations of Rhamdia quelen were analyzed with microsatellite markers. The loci were amplified with fluorophore labelled primers: Pcor1 (FAM), Pcor2 (TET), Pc17 (HEX), Pc97 (TET), and Rh1 (FAM). The five examined microsatellite loci were highly polymorphic and informative with an average of 9.8 alleles/locus. The inbreeding coefficient (FIS) presented negative values indicating that inbreeding did not occur. The allelic and genotypic differentiation tests between the two populations showed statistically significant values; the total genetic divergence (FST) value was 0.01939, indicating a low level of genetic divergence. The analysis of molecular variance (AMOVA) showed that the highest genetic variability was within (98.06) and not between the populations. The microsatellite markers used were efficient for analyzing the structure and genetic variability in captive populations of Rhamdia quelen. The adopted reproduction management proved to be appropriate because it ensured the maintenance of genetic variability in these populations.

    • português

      A análise da variabilidade genética de populações a serem utilizadas em programas de melhoramento genético é importante para a seleção de uma população base, a qual maximize a divergência genética entre as populações selecionadas. Duas populações cativas de Rhamdia quelen foram analisadas com marcadores microssatélites. Para a amplificação dos loci foram utilizados os seguintes primers marcados com fluoróforos: Pcor1 (FAM), Pcor2 (TET), Pc17 (HEX), Pc97 (TET) e Rh1 (FAM). Os cinco loci de microssatélites analisados apresentaram-se altamente polimórficos e informativos, com uma média de 9,8 alelos/locus. O coeficiente de endogamia (FIS) apresentou valores negativos, evidenciando que não houve cruzamentos consanguíneos. O teste de diferenciação alélica e genotípica entre as duas populações foi estatisticamente significativo, e o valor de divergência genética total (FST) foi de 0,01939, indicando baixo nível de divergência genética nas populações. A análise de variância molecular (AMOVA) demonstrou que a maior variabilidade genética se encontra dentro das populações (98,06%). Os marcadores microssatélites utilizados foram eficientes para a análise da estrutura e variabilidade genética das populações cativas de Rhamdia quelen. O manejo reprodutivo adotado mostrou-se adequado, uma vez que garantiu a manutenção da variabilidade genética das populações.


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