Sindrome de Gorlin: Revisión de la literatura. A propósito de un caso

• Autores: Gabriel Hernández Marcos
• Localización: Revista europea de odonto-estomatología, ISSN 0214-8668, Vol. 9, Nº. 2 (marzo-abril), 1997, págs. 107-112
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome de Gorlin o síndrome de nevus de células, es un síndrome genético de carácter asintomático dominante de alta penetrancia y expresión variable que se caracteriza por la asociación de alteraciones óseas, carcinomas basocelulares cutáneos o epiteliomas y queratoquistes odontogenéticos multiples. Dada la posibilidad de desarrollar ocasionalmente carcinomas basocelulares agresivos, este síndrome debe ser diagnosticado precozmente y supervisado con frecuencia. Debido a la naturaleza genética de la enfermedad, es necesario un consejo genético cuidadoso, junto con una revisión de la historia familiar para determinar cualquier posible complicación por penetrancia incompleta.