Venezuela
La Displasia Ectodérmica es un trastorno hereditario y heterogéneo del desarrollo caracterizado por la presencia de defectos en los tejidos derivados del ectodermo. Se reportó el manejo implantológico y seguimiento en un paciente pediátrico de tres años de edad con diagnóstico de Displasia Ectodérmica Anhidrótica, que asistió a consulta de Cirugía Buco-maxilofacial de la Fundación Hospital Especialidades Pediátricas referido de su Unidad de Genética. Durante la anamnesis, se recolectaron datos como hipertermia de origen desconocido y ausencia total de dientes temporarios. Al examen extraoral, se observó alteración de los tegumentos, faneras y tercios faciales, bajo peso y talla para la edad. En el examen intraoral, se observó ausencia total de dientes primarios, mientras que la radiografía panorámica demostró la presencia dos imágenes radiopacas compatibles con los gérmenes de 1.3 y 2.3. Mediante un manejo interdisciplinario se planificó rehabilitación con dos prótesis totales implantomucosoportadas, previa colocación de mini-implantes en parasínfisis mandibular. El seguimiento fue realizado por 10 años sin presentar secuelas, acudiendo a controles clínicos periódicos presentando cambios favorables, preservando la función masticatoria, el contorno, simetría facial y balance de los tercios. El manejo implantológico en edades tempranas, ha sido controversial. Sin embargo, requiere de un estudio riguroso y planificación de los casos de acuerdo a las necesidades, las entidades clínicas presentes. Permitiendo una estimulación de los procesos alveolares durante el tratamiento protésico como solución más estética y estable para los pacientes con múltiples agenesia dentales.
The ectodermal dysplasia is an inherited disorder and heterogeneous development characterized by the presence of defects in tissues derived from the ectoderm. The implant operation and monitoring in a pediatric patient reported three years of age diagnosed with ectodermal dysplasia anhidrotic, who attended consultation of Oral and Maxillofacial Surgery Pediatric Specialty Hospital Foundation referred to the Genetics Unit. During the anamnesis, data and unexplained hyperthermia and total absence of deciduous teeth were collected. The extraoral examination, altering the integument, appendages and facial thirds was observed, low weight and height for age. In the intraoral examination, complete absence of primary teeth was observed, while the panoramic radiograph showed the presence radiopacities two compatible with seeds of 1.3 and 2.3. Through an interdisciplinary management implant supported two total rehabilitation planned prosthesis, after placing mini-implants in mandibular parasymphysis. The monitoring was carried out for 10 years without sequelae, attending regular checks presenting favorable clinical changes, preserving the chewing function, contour, facial symmetry and balance of thirds. Managing implant at an early age, it has been controversial. However, it requires rigorous study and planning of cases according to the needs, present clinical entities. Allowing stimulation of alveolar processes during prosthetic treatment as more aesthetic and stable patients with multiple dental agenesis solution.
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