Nano-y micro-sistemas farmacéuticosen la administración ocularde medicamentos

• Autores: Irene Teresa Molina Martínez
• Localización: Anales de la Real Academia de Doctores, ISSN 1138-2414, Vol. 3, Nº 3, 2018, págs. 394-412
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Pharmaceutical nano-and microsystems for ocular drug administration
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• Resumen
  • español

    En la actualidad, la administración de fármacos por vía ocular es uno de los campos de mayor interés en investigación farmacéutica. Tras la administración de formulaciones oftálmicas, el principio activo debe superar las barreras estáticas (diferentes capas: córnea, esclerótica y retina, incluyendo barreras hemato-acuosa y hemato-retiniana) y dinámicas (flujo sanguíneo de coroides y conjuntiva, aclaramiento linfático, y dilución lagrimal) que presenta el ojo. Además, los preparados deben cumplir con especificaciones más restringidas que los dispositivos diseñados para otras vías de administración. Los sistemas de administración de fármacos que se proyecten deben ser estériles y, si se emplean biomateriales en su preparación, deben ser completamente compatibles y muy bien tolerados por los tejidos oculares. La ubicación del tejido diana en el ojo determinará la vía de administración. Atendiendo a este criterio, se puede hablar de sistemas de administración tópica, intraocular o de administración periocular. Los nuevos nano-y micro-sistemas farmacéuticos que se están estudiando para la administración de fármacos en el ojo, abarcan principalmente micropartículas, nanopartículas, liposomas, microemulsiones, niosomas y dendrímeros. En este trabajo se describen liposomas, niosomas, dendrimeros y microemulsiones. Se comentan los aspectos tecnológicos implicados, los materiales utilizados y los métodos principales de preparación, así como su proyección clínica.

  • English

    Nowadays, ocular drug administration is one of the fields of greatest interest in pharmaceutical research. Once the ophthalmic formulations have been administrated, the active principle must overcome both barriers of the eyes, static barriers (several layers: cornea, sclera and retina, including blood-aqueous and blood-retinal barriers) and dynamic barriers (choroidal and conjuntival blood flow, lymphatic clearance and tear dilution).Furthermore, the specifications of ocular pharmaceutical products are more restrictive than those of products for other administration routes.Ocular drug delivery systems must be sterile and, in case of using biomaterials in their preparation, these must be completely compatible and properly tolerated by ocular tissues. The location of the target tissues in the eye will determine the route of administration. Then, it can be taken into consideration topical, intraocular and periocular drug delivery systems. The new pharmaceutical nano-and micro-systems are being studied for ocular drug administration. These are mainly microparticles, nanoparticles, liposomes, microemulsions, niosomes and dendrimers. In this work, liposomes, niosomes dendrimers and microemulsions are described. The technological aspects involved, the materials used and the main preparation methods as well as their clinical translation are also discussed