Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Estudios de interacción de nuevos complejos half-sandwich de rutenio con seroalbúmina humana

  • F.J. Ballester ; E. Ortega ; M.D. Santana [1] ; J. Ruiz [1]
    1. [1] Universidad Murcia, Facultad de Química, Departamento de Química Inorgánica
  • Localización: IV Jornadas Doctorales Escuela Internacional de Doctorado de la Universidad de Murcia (Eidum), 2019, ISBN 978-84-09-09200-0, págs. 631-636
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • Desde su descubrimiento en 1965, el cisplatino es uno de los fármacos más utilizados en quimioterapia (Rosenberg, 1978), pero debido a los graves efectos secundarios que pre- sentan tanto este compuesto como sus derivados carboplatino y oxalilplatino (Kelland, 2007) se ha impulsado la búsqueda de nuevos metalofármacos basados en otros metales de transición. Este es el caso de los fármacos de rutenio NAMI-A y KP1019 que actualmen- te se encuentran en fase I de pruebas clínicas. Los fármacos basados en rutenio han al- canzado un gran nivel de interés debido principalmente a: (1) su habilidad de intercambio de ligando, similar al Pt(II), (2) varios estados de oxidación accesibles en medio biológico [Ru(II), Ru(III) y probablemente Ru(IV)], (3) la ausencia de resistencia cruzada con cisplati- no y (4) una menor toxicidad hacia los tejidos sanos por su habilidad de mimetizar al hierro. (Sava, Bergamo y Dyson, 2011) En este trabajo se han sintetizado nuevos complejos de rutenio(II) half-sandwich de tipo [(η6-p-cimeno)Ru(X^N)Cl] (siendo X = C, O) y se ha sustituido el ligando cloruro por ligan- dos N dadores como piridina y N,N-dimetilaminopiridina. Los compuestos se han caracteri- zado empleando distintas técnicas espectroscópicas y se ha estudiado su estabilidad. Tam- bién se han realizado estudios in vitro preliminares de su actividad biológica. El objetivo de este trabajo es estudiar la interacción de los nuevos complejos half-sandwich sintetizados con la seroalbúmina humana, una de las proteínas transportadoras más abundantes y que juega un factor determinante en el transporte y distribución de metabolitos presentes en la sangre.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno