Desde su descubrimiento en 1965, el cisplatino es uno de los fármacos más utilizados en quimioterapia (Rosenberg, 1978), pero debido a los graves efectos secundarios que pre- sentan tanto este compuesto como sus derivados carboplatino y oxalilplatino (Kelland, 2007) se ha impulsado la búsqueda de nuevos metalofármacos basados en otros metales de transición. Este es el caso de los fármacos de rutenio NAMI-A y KP1019 que actualmen- te se encuentran en fase I de pruebas clínicas. Los fármacos basados en rutenio han al- canzado un gran nivel de interés debido principalmente a: (1) su habilidad de intercambio de ligando, similar al Pt(II), (2) varios estados de oxidación accesibles en medio biológico [Ru(II), Ru(III) y probablemente Ru(IV)], (3) la ausencia de resistencia cruzada con cisplati- no y (4) una menor toxicidad hacia los tejidos sanos por su habilidad de mimetizar al hierro. (Sava, Bergamo y Dyson, 2011) En este trabajo se han sintetizado nuevos complejos de rutenio(II) half-sandwich de tipo [(η6-p-cimeno)Ru(X^N)Cl] (siendo X = C, O) y se ha sustituido el ligando cloruro por ligan- dos N dadores como piridina y N,N-dimetilaminopiridina. Los compuestos se han caracteri- zado empleando distintas técnicas espectroscópicas y se ha estudiado su estabilidad. Tam- bién se han realizado estudios in vitro preliminares de su actividad biológica. El objetivo de este trabajo es estudiar la interacción de los nuevos complejos half-sandwich sintetizados con la seroalbúmina humana, una de las proteínas transportadoras más abundantes y que juega un factor determinante en el transporte y distribución de metabolitos presentes en la sangre.
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