Influencia de los genes de efecto materno y transición materno-cigótica

• Autores: Tania Moreno, Ismael Henarejos
• Localización: ASEBIR, ISSN-e 1136-4424, Vol. 23, Nº. 2, 2018, págs. 31-37
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Influence of maternal effect genes and maternal-cigotic transition
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  • español

    La embriogénesis humana es un proceso que requiere de eventos bien orquestados y coordinados. Factores almacenados en el ovocito denominados genes de efecto materno (MEG, del inglés Maternally Expressed Genes) se expresarán tras la fecundación para el correcto desarrollo del embrión. Los MEG están involucrados en la remodelación de histonas, el control del huso mitótico, la formación del retículo endoplásmico (RE), la distribución de orgánulos, la activación de genes embrionarios y la impronta genómica, entre otros. En los últimos años, se han determinado varias proteínas codificadas por estos genes, las cuales son clave para la embriogénesis.

    Tras una o varias rondas de escisión de blastómeros, el genoma del cigoto comienza a transcribirse y convirtiéndose en el responsable del desarrollo embrionario, mientras que los transcritos maternos se degradan gradualmente. Que esta transición materno-cigótica se lleve a cabo correctamente es una condición vital para la supervivencia del cigoto, pues problemas en este proceso pueden acarrear el bloqueo de los embriones y su degeneración. Sin embargo, son todavía desconocidos los genes implicados en este proceso, así como los marcadores de pluripotencia en el blastocisto y los mecanismos moleculares que subyacen a estos procesos.

    En esta revisión se resumen los genes y transcritos implicados en la embriogénesis temprana y en la transición maternocigótica. Estamos ante un campo de investigación que ha ganado interés en los últimos años debido a la búsqueda de biomarcadores que nos puedan dar información sobre la viabilidad y el potencial de desarrollo embrionario. Esto nos permitiría mejorar y modificar los tratamientos de reproducción asistida (TRA).

  • English

    THuman embryogenesis is a process that requires well coordinated steps. Factors stored in the oocyte, so-called maternally expressed genes (MEG), will be translated after fertilization for the correct development of the embryo. The MEGs are involved in histone remodeling, mitotic spindle control, endoplasmic reticulum formation (ER), organelle distribution, embryonic gene activation and genomic imprinting, among others. In recent years, several proteins have been determined codified by these genes, which are key to embryogenesis.

    After one or several rounds of blastomere cleavage, the zygote genome starts to be transcribed and becomes the one responsable for embryonic development, while maternal transcripts are gradually degrading. To carry out t his maternalzy gotic transition correctly is a vital condition for the survival of the zygote, because problems in this process can lead to the blockage of the embryos and their degeneration. However, the genes involved in this process are still unknown, as well as the pluripotency markers in the blastocyst and the molecular mechanisms that underlie these processes.

    In this review we summarize the genes and transcripts involved in early embryogenesis and in the maternal-zygotic transition. This research field has earned interest in recent years due to the search of biomarkers that can give us information about the feasibility and potential of embryonic development . This would allow us to improve and modify the assisted reproduction treatments (ART).